新生儿遗传代谢疾病筛查

2017/08/02   下载量： 22 次

方案摘要

方案下载
应用领域 医疗/卫生
检测样本 其他
检测项目
参考标准 无

沃特世有专为新生儿遗传代谢疾病筛查而开发的成熟检测方法，包括仪器、软件、方法。整个检测过程快速、准确、可靠。操作人员按步骤实施即可，简单、直观、易行。配套的NeoLynx软件系统不需要手动处理大量的质谱分析数据，可以直接根据需要导出检测报告。

方案下载
配置单
方案详情

沃特世有专为新生儿遗传代谢疾病筛查而开发的成熟检测方法，包括仪器、软件、方法。整个检测过程快速、准确、可靠。操作人员按步骤实施即可，简单、直观、易行。配套的NeoLynx软件系统不需要手动处理大量的质谱分析数据，可以直接根据需要导出检测报告。

上一篇 XBridge Premier X 色谱柱助力 SEC MALS 在治疗性蛋白药物，生物类似 药以及腺相关病毒中的分析表征
下一篇 2017沃特世临床应用文集

文献贡献者

沃特世科技（上海）有限公司(Waters)
钻石会员 丨 第21年
查看全部资料
相关仪器 更多
相关方案
更多

相关产品

当前位置： Waters 方案 新生儿遗传代谢疾病筛查

关注

拨打电话

留言咨询