全血/血清/血浆null检测 | LipidQuan：使用基于HILIC的LC-MS/MS系统对PE_16_0–20_4进行高通量靶向筛查-沃特世科技（上海）有限公司(Waters)

方案摘要

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应用领域	医疗/卫生
检测样本	全血/血清/血浆
检测项目
参考标准	磷脂酰乙醇胺(PE)、脂质组学、靶向、高通量

1）快速定量血浆中的112种磷脂（47种PE、11种 LPE、21种PG、33种PI） 2）使用两个脂肪酰基链碎片的MRM通道改善磷脂（PE、PG、PI）的鉴定和鉴别 3）使用Quanpedia™和SOP构建性能稳定、便于部署的平台，降低方法开发和培训成本 4）使用TargetLynx™软件和第三方信息学软件（即Skyline）实现快速数据处理和数据可视化

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配置单

Waters Xevo TQ-XS三重四极杆质谱仪
型号：Xevo TQ-XS

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简介

甘油磷脂(GPL)通常含有两条脂肪酰基链和一个结合在甘油骨架上的磷酸酯化头部基团（图1），头部基团定义该GPL。溶血磷脂是磷脂去掉一条或两条脂肪酰基链后得到的衍生物。

在生物学上，GPL是所有生物膜的重要组成部分，其具有选择渗透性，可发挥保护屏障作用从而促进细胞代谢。近年来，由于人们了解到这类脂质与大量疾病有关，因此对其展开了越来越多的测量研究。磷脂酰乙醇胺(PE)是丰度第二高的甘油磷脂（丰度最高的是磷脂酰胆碱），占哺乳动物细胞内总GLP 的15-25%1。PE代谢紊乱与慢性病（阿尔茨海默病和帕金森病）和传染病（念珠菌病）都有一定关联1。真核生物线粒体膜中只观察到一小部分磷脂酰甘油 (PG)2。但PG是心磷脂的生物合成前体，心磷脂是线粒体膜的主要成分，在维持这些生物膜的电位方面至关重要。磷脂酰肌醇(PI)在生物膜结构方面的作用不大，但在生物膜结合的信号传导过程和囊泡活动中起主要作用2。虽然质谱(MS)技术的进步让研究人员得以进行更深入的脂质组学分析，但由于脂质有大量的同分异构和同量异位物质，精准鉴定和定量分析依然比较困难。MS谱图中通常含有不同化合物的多个峰和碎片，要想对特定的分子进行可靠鉴定和相对定量，难度极大。因此，在多中心研究中生成的脂质组学数据可能无法相互传递，导致数据的生物学解释不可信。

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文献贡献者

沃特世科技（上海）有限公司(Waters)

钻石会员丨第21年

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