方案摘要
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建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA) 、3, 4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA) 、3, 4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA )的微波萃取2气相色谱(GC)测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH 值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,尿液中MA,MDA,MDMA 的最佳提取条件为:调节尿样pH 为12,以环己烷为萃取溶剂,于40 ℃下微波提取10 m in。在此条件下MA,MDA,MDMA的平均回收率分别为92.25%, 85.94%和91.50%,相对标准偏差分别为5.5%, 5.5%和6.1%( n = 5) ,提取液经气相色谱2氢火焰离子化检测器(GC2F ID )检测, 3种药物与基体得到了很好的分离,对尿液中MA,MDA,MDMA的最低检测限分别为10, 20和20 ng /mL。该方法未对药物进行衍生化,是一种快速、准确、灵敏度高的同时测定尿液中MA,MDA,MDMA的方法。 关键词:微波萃取;气相色谱;甲基苯丙胺; 3, 4-亚甲二氧基苯丙胺; 3, 4-亚甲二氧基甲基苯丙胺;尿液 中图分类号: O658 文献标识码: A 文章编号: 100028713 (2008) 0220254205 栏目类别:研究论文 详细内容请访问:www.braic.com
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