关于Brookfield 粘度计中标准液的使用方案

2015-01-13 14:41 下载量：14

资料摘要

资料下载

粘度计刚开始用6000cp的标准液校准的时候，粘度计误差为200cp，更换30000cp标准液粘度计误差是5000cp。再次更换转子和调节转速之后，粘度计吾侪大约5000cp。再更换转子和调节转速后，将标准液换成60000cp的，但粘度计的误差更大，为8000cp多。再更换转子和调节转速后粘度计的误差还是依旧那么大

资料下载

文献贡献者

东南科仪

白金会员 | 第23年

查看全部资料

相关资料更多

利用TurbiscanTMIX泡沫分析仪优化乳化过程表面活性剂的筛选

简介：在制备配方的工艺过程中，一旦选定了表面活性剂的种类，就需要找到最优的浓度，使配方费用最少、乳化效率最高。Turbiscan 拥有全球领先的测量稳定性技术，并且已经被证明是一个完美的筛选和排名工具。此外，通过新设备 TMIX 泡沫分析仪或在线 T-LOOP 模块，Turbiscan 可用于监测工艺过程，在样品的实际制备过程中直接对分散状态进行快速测量。
使用流池法对美洛昔康速释片进行体外溶出研究

简介：使用流池法对美洛昔康速释片进行体外溶出研究，。对于溶解度和浸润性差的药物，流池法与桨法和篮法相比具有明显的优势。流池法中的池体设计为一定体积的腔体，在介质的冲洗下，药物在腔体中进行释放。流池法具有以下几个特点：
吲哚美辛贴剂在不同类型膜的体外释放

简介：透皮给药系统(transdermal drug delivery system TDDS) 是指在皮肤表面给药, 使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层，进入体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型。与传统的给药方式相比，透皮贴剂有以下优点:
混悬药物制剂的溶出

简介：混悬药物制剂的溶出，如美国药典通用章节<1088>“剂型的体外和体内评估”中所述，所有非溶液口服制剂，包括舌下药物剂型，都需要进行溶出度测试。
Franz扩散池法对比研究妥洛特罗贴剂的体外透皮实验

简介：Franz扩散池法对比研究妥洛特罗贴剂的体外透皮实验，本文将分享使用LOGAN SYSTEM 918-12干加热自动透皮系统，考察泽普思在不同材质滤膜中的释放差异。

关注

拨打电话

留言咨询