资料摘要
资料下载对于一款电解液来说,评价其是否好坏,拿检测来说特性一般为常规的七项指标,粘度,色度,电导率,气相色谱或气质联用(GC/GC-MS),HF酸,水分,密度。如果这些都在合理的范围内,它就是一款好的电解液。但是一款好的电解液并不是在所有的场合下都适用,不同的材料,不用的工艺需要不同的电解液,适合自己材料体系和工艺的电解液才是好的电解液。对应体系的不同选择电解液也不同,一般来说分EV和CE类电解液,匹配的话主要看正极是选择什么材料,然后再确定线性碳酸酯和环状碳酸酯以及羧酸酯的比例,溶剂一般选择线性和环状搭配使用结合电导率和一般不会超过四种,锂盐的选择一般为LiPF6,也有LiFSI,LiDFOB等其它,添加剂来说就比较复杂了,不过一般添加量不会超过5%
利用TurbiscanTMIX泡沫分析仪优化乳化过程表面活性剂的筛选
简介:在制备配方的工艺过程中,一旦选定了表面活性剂的种类,就需要找到最优的浓度,使配方费用最 少、乳化效率最高。Turbiscan 拥有全球领先的测量稳定性技术,并且已经被证明是一个完美的筛选 和排名工具。此外,通过新设备 TMIX 泡沫分析仪或在线 T-LOOP 模块,Turbiscan 可用于监测工艺 过程,在样品的实际制备过程中直接对分散状态进行快速测量。
使用流池法对美洛昔康速释片进行体外溶出研究
简介:使用流池法对美洛昔康速释片进行体外溶出研究,。对于溶解度和浸润性差的药物,流池法与桨法和篮法相比具有明显的优势。流池法中的池体设计为一定体积的腔体,在介质的冲洗下,药物在腔体中进行释放。流池法具有以下几个特点:
吲哚美辛贴剂在不同类型膜的体外释放
简介:透皮给药系统(transdermal drug delivery system TDDS) 是指在皮肤表面给药, 使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层,进入体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型。与传统的给药方式相比,透皮贴剂有以下优点:
混悬药物制剂的溶出
简介:混悬药物制剂的溶出,如美国药典通用章节<1088>“剂型的体外和体内评估”中所述,所有非溶液口服制剂,包括舌下药物剂型,都需要进行溶出度测试。
Franz扩散池法对比研究妥洛特罗贴剂的体外透皮实验
简介:Franz扩散池法对比研究妥洛特罗贴剂的体外透皮实验,本文将分享使用LOGAN SYSTEM 918-12干加热自动透皮系统,考察泽普思在不同材质滤膜中的释放差异。
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