资料摘要
资料下载电池浆料的流变特性与储存稳定性和涂布性能关系密切。在储存过程中, 低剪切速率范围内的剪切粘度越大,浆料就越稳定。可以通过一定剪切速 率下,粘度随时间的变化关系表征电池浆料的沉降性能。涂布过程是高剪 切速率过程,在集流体上涂布后,浆料的平流过程又是低剪切速率过程。 所以电池浆料在高剪切速率范围下剪切粘度不能太高,如果粘度过大,则 会造成涂布困难;在涂布后集流体上的浆料在重力和表面张力的作用下平 流,在低剪切速率范围,希望粘度逐渐恢复到涂布之前的高粘度。在还没 有完全恢复到高粘度之前,浆料的粘度还比较小,容易平流,涂层表面光 滑厚度均匀。恢复的时间不能太长,也不能太短。恢复时间太长,浆料在 平流过程中粘度太小,容易出现拖尾或者下边缘比上面的涂层厚度高的现 象。如果时间太短,浆料平流时间不够。
利用TurbiscanTMIX泡沫分析仪优化乳化过程表面活性剂的筛选
简介:在制备配方的工艺过程中,一旦选定了表面活性剂的种类,就需要找到最优的浓度,使配方费用最 少、乳化效率最高。Turbiscan 拥有全球领先的测量稳定性技术,并且已经被证明是一个完美的筛选 和排名工具。此外,通过新设备 TMIX 泡沫分析仪或在线 T-LOOP 模块,Turbiscan 可用于监测工艺 过程,在样品的实际制备过程中直接对分散状态进行快速测量。
使用流池法对美洛昔康速释片进行体外溶出研究
简介:使用流池法对美洛昔康速释片进行体外溶出研究,。对于溶解度和浸润性差的药物,流池法与桨法和篮法相比具有明显的优势。流池法中的池体设计为一定体积的腔体,在介质的冲洗下,药物在腔体中进行释放。流池法具有以下几个特点:
吲哚美辛贴剂在不同类型膜的体外释放
简介:透皮给药系统(transdermal drug delivery system TDDS) 是指在皮肤表面给药, 使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层,进入体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型。与传统的给药方式相比,透皮贴剂有以下优点:
混悬药物制剂的溶出
简介:混悬药物制剂的溶出,如美国药典通用章节<1088>“剂型的体外和体内评估”中所述,所有非溶液口服制剂,包括舌下药物剂型,都需要进行溶出度测试。
Franz扩散池法对比研究妥洛特罗贴剂的体外透皮实验
简介:Franz扩散池法对比研究妥洛特罗贴剂的体外透皮实验,本文将分享使用LOGAN SYSTEM 918-12干加热自动透皮系统,考察泽普思在不同材质滤膜中的释放差异。
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