安捷伦科技有限公司于2024年7月22日宣布,已经签署了一项以9.25亿美元收购领先的专业合同开发和制造组织BIOVECTRA的最终协议。
总部位于加拿大的BIOVECTRA生产生物制剂、高活性药物成分和其他用于靶向治疗的分子。
此次收购增强了安捷伦在寡核苷酸和CRISPR治疗领域的CDMO专长,涵盖三个关键领域:
扩展服务组合:BIOVECTRA提供无菌灌装完成服务、质粒DNA(pDNA)和mRNA能力以及脂质纳米颗粒(LNP)配方。
增加快速增长的药物类型:BIOVECTRA在快速增长的领域中拥有专业知识,包括抗体药物偶联物(ADCs)、高活性药物成分(HPAPIs)和GLP-1。
带来支持基因编辑的世界级能力:BIOVECTRA的生物制药领域的能力结合安捷伦在向导DNA(gRNA)专业知识方面的专长,将为客户提供基因编辑技术的单一来源。
BIOVECTRA和安捷伦都是完全整合的CDMO公司,拥有遵循现行良好生产规范(cGMP)的先进设施,这是用于制造、加工和包装活性药物成分的方法、设施和控制的高标准。
“我们期待着欢迎BIOVECTRA加入安捷伦,”安捷伦总裁兼首席执行官Padraig McDonnell说道。“该公司在创新方面拥有着卓越的记录,其员工与我们一样致力于提供一体化的生物制药解决方案,为客户不断创造更多价值。”
McDonnell继续说道:“此外,BIOVECTRA的制造能力进一步扩展了安捷伦在生物制药领域的全方位服务,进入了新的增长领域,包括无缝整合分析仪器、消耗品和广泛的实验室服务的工作流程。”
BIOVECTRA支持从早期临床开发到大规模商业生产的全流程。该公司目前为北美和欧洲的生物技术和制药公司提供服务。
“BIOVECTRA很高兴加入安捷伦,这是一家与我们一样重视员工和客户的公司,”BIOVECTRA首席执行官Oliver Technow表示。“BIOVECTRA近55年来一直致力于不懈地帮助客户解决复杂问题,改善患者生活。我们与安捷伦的协同合作将进一步提升我们为客户提供的价值。”
BIOVECTRA在2023年实现了1.13亿美元的收入,并预计在2024年将实现两位数的收入增长。安捷伦预计此次收购在交易完成后的第一年,将使非GAAP每股收益减少0.05美元。安捷伦将通过手头现金和债务融资的混合方式为此次交易提供资金。
该交易需满足包括获得监管批准在内的惯常交易条件,预计将在2025年之前完成。交易完成后,BIOVECTRA将成为安捷伦诊断和基因组集团的一部分。
关于BIOVECTRA
BIOVECTRA(www.biovectra.com)是一家全球生物技术和制药CDMO(合同开发和制造组织),专注于临床到商业规模生产能力,包括生物制剂、小分子、生物试剂、脂质、质粒DNA(pDNA)、信使RNA(mRNA)和脂质纳米颗粒(LNP)制造以及药物产品的灌装和完成。灵活性、创造力、工艺优化和合规性是我们方法的核心。凭借近55年的经验和位于加拿大爱德华王子岛和新斯科舍省的cGMP设施,我们确保我们的项目按时推进并取得最高质量成果。
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