方案摘要
方案下载| 应用领域 | 制药 |
| 检测样本 | 原料药 |
| 检测项目 | 放射性及其他检定>鉴别 |
| 参考标准 | 药典 |
Agilent Cary 630 FTIR 非常适合药物质量控制应用。Cary 630 FTIR 将独特的专用取样附件结合到极为紧凑的系统中，不但提升了易用性和耐用性，更兼具一流性能。这为光谱仪提供了重要优势，使其适用于受到严格监管的行业中的常规测量。
许多国家公布了药典以规范药物测定与配料使用，药典中提供了许多采用不同方法（包括 FTIR）鉴定药物的程序和标准。最常被引用的药典是美国药典，除此之外，还有欧洲药典、日本药典、中国药典、印度药典及国际药典。所有这些版本均提供了通过 FTIR 鉴定材料的程序和规范。此外，一些药典规定了所需的仪器性能指标。《欧洲制药技术》上发表的“FTIR 鉴定”（2011 年 9 月，第 87-88 页）一文中很好地总结了美国、欧洲、日本、印度、中国和国际药典之间的差异。
Agilent Cary 630 FTIR 非常适合药物质量控制应用。Cary 630 FTIR 将独特的专用取样附件结合到极为紧凑的系统中，不但提升了易用性和耐用性，更兼具一流性能。这为光谱仪提供了重要优势，使其适用于受到严格监管的行业中的常规测量。此外，安捷伦的 21 CFR Part 11 法规认证Microlab PC 软件包可提供制药行业所需的数据安全和日志记录功能。另外，安捷伦提供的自动安装认证/操作认证(Auto IQ/OQ) 软件可用于仪器性能的常规验证。Cary 630 FTIR 可进行美国药典及其他药典中规定的透射和漫反射测量，并可配用 ATR 样品接口。本应用简报将介绍 Cary 630 FTIR 光谱仪对美国、欧洲、日本、中国、印度和国际药典中规定的性能标准的合规性。
文献贡献者
使用 Agilent 5800 ICP-OES 测定固态 电解质锂镧锆钽氧 (LLZTO) 中的 主量元素
Agilent Vaya 手持式拉曼光谱仪的 不透明容器分析能力
使用 Agilent 8890 气相色谱和 TCD/FID 系统分析氢气中的氦气、 氩气、氮气和烃类杂质
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