方案摘要
方案下载应用领域 | 制药 |
检测样本 | 其他 |
检测项目 | |
参考标准 | 暂无 |
药物的立体异构体组成是目前药物开发中的一个关键问题。药品申报需要纯的药物异构体,在筛选阶段需评价两种异构体在疗效、毒性或药代动力学方面的差异。因为,实际上在早期开发中进行相关实验只需要有少量的有效药物,所以制备高效液相色谱是从消旋体中分离纯异构体的适当工具。在本应用报告中报道了克级呼吸系统候选药物外消旋体的分离。分离在Agilent 1100 纯化系统上进行。
药物的立体异构体组成是目前药物开发中的一个关键问题。药品申报需要纯的药物异构体,在筛选阶段需评价两种异构体在疗效、毒性或药代动力学方面的差异。因为,实际上在早期开发中进行相关实验只需要有少量的有效药物,所以制备高效液相色谱是从消旋体中分离纯异构体的适当工具。在本应用报告中报道了克级呼吸系统候选药物外消旋体的分离。分离在Agilent 1100 纯化系统上进行。
本应用报告报道了用Agilent 1100 纯化系统对德国Boehringer Ingelheim in Biberach,研发的呼吸系统候选药物中的两个对映异构体进行分离。该方法在分析柱上建立,进行过载实验后放大到制备柱上。调整制备方法后,完成了克级纯化,将收集到的馏分合并后再分析,测定对映异构体过量。
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