方案摘要
方案下载| 应用领域 | 制药 |
| 检测样本 | 化药新药研发 |
| 检测项目 | 限度检查>溶出度 |
| 参考标准 | 暂无 |
片剂中的活性药物成分 (API) 需保持其化学形态（酸、碱或盐）以使药物达到预期疗效。由于不合格的包装和/或环境条件，API 常常从酸或碱转化为盐（反之亦然）。这些不期望的转化会严重影响片剂的溶出度、稳定性和生物利用度。 Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统可以检测和鉴定片剂中的盐交换，是故障排除和制剂开发研究的一种快速有效的工具。
前言
片剂中的活性药物成分 (API) 需保持其化学形态（酸、碱或盐）以使药物达到预期疗效。由于不合格的包装和/或环境条件，API 常常从酸或碱转化为盐（反之亦然）。这些不期望的转化会严重影响片剂的溶出度、稳定性和生物利用度。
Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统可以检测和鉴定片剂中的盐交换，是故障排除和制剂开发研究的一种快速有效的工具。
Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统的主要优点
– Agilent 8700 LDIR 提供快速化学成像，仅使用几个重要的特征性波长即可有效地对各个片剂成分进行成像。整个片剂的全面化学成像仅需要几分钟，从而可在更短的时间内实现更多片剂的详细分析
– 可在任何空间分辨率下采集图像，无需更换物镜或重新聚焦仪器。这一点至关重要，因为它可以实现整个片剂的快速扫描，找到发生盐交换的区域，然后快速对选定区域进行局部高分辨率化学成像
– 红外光谱易于解析，并且具有广泛的谱库进行谱图鉴定
– Agilent 8700 LDIR 对 API 和赋形剂具有相同的灵敏度，不受荧光效应的影响，可对样品中的所有成分进行全面成像
– 全自动化的集成式衰减全反射 (ATR) 采样可用于未知成分的鉴定和低至 0.1 μm像素分辨率的成像
– 快速分析最大程度减少了片剂在潮湿环境中的暴露时间，使实验结果更可靠且重现性更高
– Agilent 8700 LDIR 高度自动化且易于使用，对于从事药物制剂开发、稳定性测定和故障排除的用户而言，无论您的专业水平如何，它都是一款出色的“无人值守”成像系统
– 无需液氮，可降低运行成本并减少维护
文献贡献者
使用 Agilent 5800 ICP-OES 测定固态 电解质锂镧锆钽氧 (LLZTO) 中的 主量元素
Agilent Vaya 手持式拉曼光谱仪的 不透明容器分析能力
使用 Agilent 8890 气相色谱和 TCD/FID 系统分析氢气中的氦气、 氩气、氮气和烃类杂质
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