使用 SPE 混合型强阴离子交换聚合物树脂（安捷伦 SampliQ-SAX）对尿液中的酸性、碱性和中性药物进行分离。

2018/12/10   下载量： 6 次

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应用领域 医疗/卫生
检测样本 全血/血清/血浆
检测项目
参考标准 暂无

针对从尿液中提取酸性、碱性和中性药物的能力对聚合物混合型强阴离子交换树脂安捷伦 SampliQ SAX 进行了评估。实验实施了 SPE 步骤，使得酸性药物洗脱至酸性组分中，而中性和碱性药物则洗脱至中性组分。结果获得较高的回收率（79.6 – 109%）和高重现性（RSD 的范围为 0.06 – 1.12%）。在 0 到 10 μg/mL 的浓度范围内，去甲替林、酮基布洛芬和萘普生的校准曲线均呈线性（r2 > 0.999）。而司可巴比妥则在 0 – 25 μg/mL 的浓度范围内呈线性。司可巴比妥、去甲替林、酮基布洛芬、萘普生的检测限分别为 0.21 μg/mL、0.04 μg/mL、0.03 μg/mL、0.02 μg/mL，定量限为 0.81 μg/mL、0.12 μg/mL、1.04 μg/mL、2.74 μg/mL。

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针对从尿液中提取酸性、碱性和中性药物的能力对聚合物混合型强阴离子交换树脂安捷伦 SampliQ SAX 进行了评估。实验实施了 SPE 步骤，使得酸性药物洗脱至酸性组分中，而中性和碱性药物则洗脱至中性组分。结果获得较高的回收率（79.6 – 109%）和高重现性（RSD 的范围为 0.06 – 1.12%）。在 0 到 10 μg/mL 的浓度范围内，去甲替林、酮基布洛芬和萘普生的校准曲线均呈线性（r2 > 0.999）。而司可巴比妥则在 0 – 25 μg/mL 的浓度范围内呈线性。司可巴比妥、去甲替林、酮基布洛芬、萘普生的检测限分别为 0.21 μg/mL、0.04 μg/mL、0.03 μg/mL、0.02 μg/mL，定量限为 0.81 μg/mL、0.12 μg/mL、1.04 μg/mL、2.74 μg/mL。


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安捷伦科技(中国)有限公司
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