方案摘要
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| 检测样本 | 其他 |
| 检测项目 | 组学研究>代谢组学 |
| 参考标准 | / |
摘要 代谢物的检测和鉴定是早期药物发现阶段的关键步骤。由于代谢物可能以痕量形式存在，所以从复杂生物样品中鉴定代谢物通常具有一定的难度。本应用简报介绍了将高灵敏度安捷伦 LC/Q-TOF 仪器同软件工具（Mass MetaSite 软件）无缝集成，用于鉴定药物代谢物的方法。Mass MetaSite 软件可预测代谢转化物、判断主要代谢位点，并通过精确质量 MS/MS 数据指定代谢物的结构。本实验的工作流程为：在将华法令的大鼠肝细胞温孵液孵育 24 小 时之后，预测并鉴定其主要代谢产物。
前言
药物代谢研究在药物研发过程中至关重要。监管机构要求在药物筛选初期完成对所有主要代谢物的鉴定。通常可用的代谢物参比标准品十分有限，这会影响到鉴定的可靠性。然而，随着高灵敏度精确质量数测量技术的不断发展，MS/MS 数据能够在代谢物鉴定中提供大量的结构信息。因此，高分辨率精确质量质谱是鉴定复杂生物基质代谢物的理想技术。本应用简报介绍了使用安捷伦 LC/Q-TOF 系统和Mass-MetaSite 软件对华法令代谢物进行鉴定和结构解析的方法。
文献贡献者
使用 Agilent 5800 ICP-OES 测定固态 电解质锂镧锆钽氧 (LLZTO) 中的 主量元素
Agilent Vaya 手持式拉曼光谱仪的 不透明容器分析能力
使用 Agilent 8890 气相色谱和 TCD/FID 系统分析氢气中的氦气、 氩气、氮气和烃类杂质
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