双圈化学分析滤纸手册

构建智能化体外诊断体系应用精选指南

简介：构建智能化体外诊断体系 体外诊断（IVD,In-Vitro Diagnostics）定义指将血液，体液，组织等样本从人体中取出，使用体外检测试剂，试 剂盒，校准物，质控物等对样本进行检测与校验，从而对疾病进行预防，诊断，治疗检测，后期观察，健康评价， 遗传疾病预测等一系列过程。体外诊断包括诊断仪器和诊断试剂两个部分，其中体外诊断仪器归属于医疗器械二级 分类下的临床检验分析仪器，而诊断试剂则属于生物医药制品中的生物制品大类。 按照检测原理或检测方法，可以分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、临检类诊断、病理诊断等。 而按照检测环境及条件不同，可以分为专业实验室诊断和POCT。其中生化，免疫和分子三大诊断仍是我国体外诊断 的主要方法。而从IVD行业未来的发展归根结底在于新技术和新指标。在技术方面，自动化程度，检测精度，检测速 度和成本四方面因素，将会成为衡量检测技术的主要指标。随着国家管理法规的日益严格，对于供应商的原材料和 生产设备的要求越来越高。

Biacore助力病毒机制研究及治疗性药物研发

简介：Biacore助力病毒机制研究及治疗性药物研发 Biacore助力病毒机制研究及治疗性药物研发 病毒机制研究及治疗性药物研发

Whatman免疫诊断耗材精选指南

简介：Whatman免疫诊断耗材精选指南。 Whatman免疫诊断耗材精选指南。 Whatman免疫诊断耗材精选指南

GE实验室消耗品科学目录

简介：GE医疗生命科学部（GE Healthcare Lifesciences）实验室消耗品百科全书，基于客户应用领域和参阅习惯的深入了解，我们为广大实验室客户编排了这部目录工具书，涵盖了从基础到应用的各个领域，内容通俗易懂，目录索引和信息查找极为便利。 本书章节 第一章 Whatman实验室过滤分离产品 第二章 蛋白纯化和制备产品 第三章 Amersham蛋白电泳免疫印迹产品 第四章 FTA卡和903卡 第五章 Sera-Mag免疫磁珠产品 第六章 GE核酸分子生物学产品 第七章 GE核酸电泳免疫印迹产品 第八章 这是一部由GE医疗生命科学部（GE Healthcare Lifesciences）编辑整理的关于实验室消耗品的最新百科全书，基于客户应用领域和参阅习惯的深入了解，我们为广大实验室客户编排了这部目录工具书，涵盖了从基础到应用的各个领域，内容通俗易懂，目录索引和信息查找极为便利。 本书章节 第一章 Whatman实验室过滤分离产品 第二章 蛋白纯化和制备产品 第三章 Amersham蛋白电泳免疫印迹产品 第四章 FTA卡和903卡 第五章 Sera-Mag免疫磁珠产品 第六章 GE核酸分子生物学产品 第七章 GE核酸电泳免疫印迹产品 第八章 CyDye荧光标记检测产品 第九章 Biotrak免疫标记研究产品 第十章 HyClone细胞培养产品 第十一章 细胞密度梯度分离介质 第十二章 Dharmacon基因调控产品 第十三章 Biacore传感芯片及试剂耗材 第十四章 体外诊断材料（IVD） 关于GE医疗生命科学的历史 GE医疗生命科学的历史可追溯至280年前，前身为Whatman公司(英国.1733年)、Pharmacia公司(瑞典.1911年)和Amersham公司(英国.1940年)。 近百年来，我们一直致力于为生命科学研究、基础科研及工业应用提供最优质的解决方案，科学家利用Whatman滤纸发现“塔板理论”获1952年诺贝尔奖，过滤的普及让Sephadex(交联葡聚糖)被发现并使整个生物制药界受Amersham一直是生物分子标记、提取、检测和成像的领导者，并促使“人类基因组计划”和“蛋白质组计划”等重大突破得以实现。 我们品牌包括：?KTA, Whatman, Amersham, 双圈,Biacore, Hitrap, HyClone, ECL, CyDye, DIGE, INCELL, Dharmacon, Sera-Mag, illustra, Xcellerex等，将秉承GE的领先理念，继续不断通过与世界各地顶尖科研、工业企业与政府机构合作，为改善我们的世界发挥更加积极的作用。

双圈化学分析滤纸-产品目录

简介：双圈化学分析滤纸诞生于上世纪五十年代末，以卓越优异的滤纸品质在我国各行业标准分析和工业工艺过程中获得广泛应用,“双圈”亦是化学分析滤纸的代名词。2007年3月英国Whatman公司与杭州新华纸业有限公司合资组建了杭州沃华滤纸有限公司，并获得双圈牌化学分析滤纸的生产经营权。2008年4月通用电气医疗集团完成了对Whatman公司的整体并购，原双圈牌滤纸与Whatman产品整合之后已采用新包装上市。 双圈滤纸由于在国内拥有极高的口碑和认可度，滤纸国家标准GB/T 1914-2007即依据双圈滤纸工艺控制和质量标准而制定。每个产品包装上都有批号和生产日期，用于追溯和审查该批产品的生产历史，符合各类生产和科研单位要求，尤其是药品生产单位GMP标准要求。