方案摘要
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药物敏感性试验(DST)常用于了解病原微生物对各种抗生素的敏感程度或耐受程度来指导临床用药。微生物生长经常受到生长速率的限值,分子方法仅在少数情况下操作,基于培养基的方法仍然占据主流。本报道运用氧化铝膜(Whatman Anopore or Anodisc)作为细胞或细菌培养的载体,使药物敏感性实验成功实现了基于微生物成像的更快速的表征。研究发现,致病微生物在氧化铝膜上生长较其他方式不易受限制,大大缩短了培养时间,可原位观察到致病微生物与药物作用时的生长变化,即轻松实现了致病微生物在氧化铝膜上的培养、杀死、染色和原位成像等步骤。
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