资料摘要
资料下载随着重组DNA 技术的发展，经常将细菌用于表达外 源蛋白。细菌表达的可溶性蛋白可表达在胞质中， 或将其分泌至胞质周围或细胞外。通常，表达在胞质 中的蛋白表达水平要高于其分泌的表达水平。许多 疏水性蛋白和高表达的蛋白在胞质可形成难以溶解 的、并聚集而成包含体。胞质周围或细胞外的目标 蛋白通常无法实现全部分泌，并形成不溶性的聚集体 。表达菌的不同生长和诱导条件有时可以使不溶性 的蛋白得到可溶性表达。检测菌体内蛋白聚集体最常使用的方法包括分离细 胞、超声破碎细胞、通过离心从不溶性蛋白中分离 可溶性成分，最后，使用聚丙烯凝胶电泳，鉴定 目标蛋白所处的位置。目前，一种新的染料—— Proteostat®（ENZO Life Sciences ENZ-51035） 能特异性地对淀粉样蛋白类型的聚集体进行染色，所 以可以通过Proteostat 对菌体内过表达蛋白形成的 聚集体进行染色鉴定。在本应用说明中，描述一种 使用CytoFLEX 流式细胞仪简单而快速鉴定细菌内 表达的蛋白聚集体的方法。（作者：Jack Coleman 1 Melis McHenry 2 所属单位： 1 ENZO Life Sciences, Farmingdale NY 2 Beckman Coulter Inc, Miami FL）
文献贡献者
如何通过流式细胞仪得到多发性骨髓瘤MRD的高质量结果？
简介：多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞（PC）恶性肿瘤，通常以一种良性病症开始，称为意义不明的单克隆性丙种球蛋白病（MGUS），并可随着时间推移过渡到明显的浆细胞白血病和髓外骨髓瘤。 为了解MM 的生物学和临床方面而进行的日益全面的研究工作，促进了新的方案、药物和治疗方法的发展，从而显著提高了完全缓解（CR）率。因此，需要有更好的策略来检测和定义低水平的疾病，并预测长期结果。治疗期间未被根除的残留肿瘤性 PC（也称为可测量的残留病，MRD）的数量可能比例很低，从而不容易被形态学或其它常规技术发现。为了更好地对患者进行分层，已经开发了分子和流式细胞检测 MRD 的方法，检测灵敏度为0.001%-0.0001%。 为了可靠地应用流式方法来评估极低含量的骨髓瘤细胞，方法开发需要考虑以下多种因素来保证检测准确性和检测灵敏度，在这里，我们重点讨论标本采集、样品处理、方案设计、抗体克隆的选择、质量控制和建立 LOD 和 LLOQ 的方法。
浅谈制药GMP洁净室分级和日常环境监测的异同
简介：制药行业GMP洁净室有两大类的空气颗粒监测工作：分级和日常环境监测。但很多人并不清楚这2者之间的异同。 例如，对于GMP洁净室日常环境监测来说，一般由洁净室负责人制定合适的环境监测计划。而缺乏直接的指导会让用户很难知道该怎么做，所以，会造成或是制定负担过重的监测流程，或是简单的引用洁净室分级的方式制定监测计划这两种情况。而这两种做法都是不正确的：过重的监测流程不仅会对关键区进行更多的干扰，同时也会带来相关的污染风险；而日常环境监测基于对药品污染威胁的风险评估，但洁净室分级并未考虑到这一点，所以一旦风险评估显示药品在洁净室中的哪些位置暴露在风险中，日常监测的取样点可能与分级时的取样点会出现极大不同。 接下来，我们就聊聊GMP洁净室分级和日常环境监测有哪些异同，应该注意什么，专注于洁净室颗粒监测的贝克曼库尔特公司又能提供哪些帮助。
生命至上，小贝战“疫”：新型冠状病毒核酸检测自动化方案
简介：2019-nCov新型冠状病毒肺炎，一场突如其来的疫情在这个冬季席卷全国，让本应是阖家欢乐的新春佳节蒙上阴影，也给节后恢复生产生活带来巨大的压力。正如WHO所说，We must remember that these are people, not numbers。在当前的严峻形势下，尽快完成大量疑似病例的病毒核酸检测，收治所有确诊病人，将是疫情防控的重要工作。生命至上，小贝战“疫”——贝克曼库尔特生命科学特制定新型冠状病毒核酸检测自动化方案，为奋战在一线的医务人员、检验人员助力。
“小贝开讲”之新型冠状病毒核酸检测和细胞水平抗病毒药物筛选的自动化
简介：核酸检测是确诊新型冠状病毒感染的肺炎的重要依据。如何快速、高质量地完成大量临床样本的检测是首当其冲的挑战。同时，筛选针对新型冠状病毒的抗病毒药物刻不容缓。本次讲座将主要介绍新型冠状病毒的核酸检测方法、细胞水平的抗病毒药物筛选，以及自动化工作站如何助力这次抗击疫情的战役。报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10293.html
【流式】Kaluza 2.1.1流式细胞仪分析软件资料及软件下载
简介：Kaluza 2.1.1软件安装包请复制以下地址至浏览器中进行下载： https://www.wjx.top/jq/35372842.aspx
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