资料摘要
资料下载在历史上，益生菌一直被定义为一种分泌物能促进其他微生物生长的微生物。益生菌的历史与人类进化史齐头 并进，而益生菌的历史甚至可以追溯到近一万年前的上古时期 。近年来，对益生菌的广泛研究，促使我们对 与健康和疾病相关的、寄生于肠道中的 100 万亿微生物细胞有了更深的了解 。的确，随着时间的推移，逐 渐诞生了一些企业，他们致力于平衡有益微生物，以恢复肠道菌群的平衡，而且这些企业正处于不断蓬勃发展 之中。 VitaQuest International 就是其中一家，它是美国最大的保健品定制合同制造商之一。这家公司大规模生产 一系列益生菌保健品。这些不同产品的配方中含有超过 20 种不同的乳酸菌和双歧杆菌菌株。生产过程的复杂 化和日益增长的需求量，以及 FDA 对产品质量、药力以及安全方面的严格规定，迫使各大生产企业不断地改 善生产过程，以期达到提高产能与效率的目的。 确保产品质量的关键方法就是对产品中所含的益生菌进行计数。传统的计数方法是平板计数法，这是一种基于 细菌培养的计数方法，用于确定样品中活菌的数量，参见图 1。这种方法实施起来非常费力，需要专业设备进 行厌氧培养，此外，还需要等待数天才能获得结果。在大规模生产环境下，如果需要作出实时决策，那么，这 种传统计数方法发挥的作用将非常有限，甚至可以说是微乎其微的。
文献贡献者
如何通过流式细胞仪得到多发性骨髓瘤MRD的高质量结果？
简介：多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞（PC）恶性肿瘤，通常以一种良性病症开始，称为意义不明的单克隆性丙种球蛋白病（MGUS），并可随着时间推移过渡到明显的浆细胞白血病和髓外骨髓瘤。 为了解MM 的生物学和临床方面而进行的日益全面的研究工作，促进了新的方案、药物和治疗方法的发展，从而显著提高了完全缓解（CR）率。因此，需要有更好的策略来检测和定义低水平的疾病，并预测长期结果。治疗期间未被根除的残留肿瘤性 PC（也称为可测量的残留病，MRD）的数量可能比例很低，从而不容易被形态学或其它常规技术发现。为了更好地对患者进行分层，已经开发了分子和流式细胞检测 MRD 的方法，检测灵敏度为0.001%-0.0001%。 为了可靠地应用流式方法来评估极低含量的骨髓瘤细胞，方法开发需要考虑以下多种因素来保证检测准确性和检测灵敏度，在这里，我们重点讨论标本采集、样品处理、方案设计、抗体克隆的选择、质量控制和建立 LOD 和 LLOQ 的方法。
浅谈制药GMP洁净室分级和日常环境监测的异同
简介：制药行业GMP洁净室有两大类的空气颗粒监测工作：分级和日常环境监测。但很多人并不清楚这2者之间的异同。 例如，对于GMP洁净室日常环境监测来说，一般由洁净室负责人制定合适的环境监测计划。而缺乏直接的指导会让用户很难知道该怎么做，所以，会造成或是制定负担过重的监测流程，或是简单的引用洁净室分级的方式制定监测计划这两种情况。而这两种做法都是不正确的：过重的监测流程不仅会对关键区进行更多的干扰，同时也会带来相关的污染风险；而日常环境监测基于对药品污染威胁的风险评估，但洁净室分级并未考虑到这一点，所以一旦风险评估显示药品在洁净室中的哪些位置暴露在风险中，日常监测的取样点可能与分级时的取样点会出现极大不同。 接下来，我们就聊聊GMP洁净室分级和日常环境监测有哪些异同，应该注意什么，专注于洁净室颗粒监测的贝克曼库尔特公司又能提供哪些帮助。
生命至上，小贝战“疫”：新型冠状病毒核酸检测自动化方案
简介：2019-nCov新型冠状病毒肺炎，一场突如其来的疫情在这个冬季席卷全国，让本应是阖家欢乐的新春佳节蒙上阴影，也给节后恢复生产生活带来巨大的压力。正如WHO所说，We must remember that these are people, not numbers。在当前的严峻形势下，尽快完成大量疑似病例的病毒核酸检测，收治所有确诊病人，将是疫情防控的重要工作。生命至上，小贝战“疫”——贝克曼库尔特生命科学特制定新型冠状病毒核酸检测自动化方案，为奋战在一线的医务人员、检验人员助力。
“小贝开讲”之新型冠状病毒核酸检测和细胞水平抗病毒药物筛选的自动化
简介：核酸检测是确诊新型冠状病毒感染的肺炎的重要依据。如何快速、高质量地完成大量临床样本的检测是首当其冲的挑战。同时，筛选针对新型冠状病毒的抗病毒药物刻不容缓。本次讲座将主要介绍新型冠状病毒的核酸检测方法、细胞水平的抗病毒药物筛选，以及自动化工作站如何助力这次抗击疫情的战役。报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10293.html
【流式】Kaluza 2.1.1流式细胞仪分析软件资料及软件下载
简介：Kaluza 2.1.1软件安装包请复制以下地址至浏览器中进行下载： https://www.wjx.top/jq/35372842.aspx
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