资料摘要
资料下载多色流式细胞术是一项强有力工具,可用于分析存在高度异质性的人类 T 细胞分型。通过 10 色 DuraClone IM T 细胞亚群干粉试剂盒(CD45RA-FITC、CD197-PE、CD28-ECD、CD279-PC5.5、CD27-PC7、 CD4-APC、CD8-Alexa-Fluor 700、CD3-APC-Alexa-Fluor 750、CD57-Pacific Blue、 CD45-Krome Orange),和 3 个紫色激光激发的液态抗体(Brilliant Violet 605 抗人 CD95、Brilliant Violet 650 抗人 CD25,以及 Brilliant Violet 785 抗人 Cd127),我们使用此 13 色试剂,依据传统和最新 的表征标准对外周血 T 细胞亚群进行鉴定,同时,还能够最大程度降低样品制备的工作量。(作者: Nicole Weit1 Michael Kapinsky2 Andreas Böhmler1 所属单位: 1. Beckman Coulter GmbH, Krefeld, Germany 2. Beckman Coulter Immunotech S.A.S, Marseille, France)
如何通过流式细胞仪得到多发性骨髓瘤MRD的高质量结果?
简介:多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞(PC)恶性肿瘤,通常以一种良性病症开始,称为意义不明的单克隆性丙种球蛋白病(MGUS),并可随着时间推移过渡到明显的浆细胞白血病和髓外骨髓瘤。 为了解MM 的生物学和临床方面而进行的日益全面的研究工作,促进了新的方案、药物和治疗方法的发展,从而显著提高了完全缓解(CR)率。因此,需要有更好的策略来检测和定义低水平的疾病,并预测长期结果。治疗期间未被根除的残留肿瘤性 PC(也称为可测量的残留病,MRD)的数量可能比例很低,从而不容易被形态学或其它常规技术发现。为了更好地对患者进行分层,已经开发了分子和流式细胞检测 MRD 的方法,检测灵敏度为0.001%-0.0001%。 为了可靠地应用流式方法来评估极低含量的骨髓瘤细胞,方法开发需要考虑以下多种因素来保证检测准确性和检测灵敏度,在这里,我们重点讨论标本采集、样品处理、方案设计、抗体克隆的选择、质量控制和建立 LOD 和 LLOQ 的方法。
浅谈制药GMP洁净室分级和日常环境监测的异同
简介:制药行业GMP洁净室有两大类的空气颗粒监测工作:分级和日常环境监测。但很多人并不清楚这2者之间的异同。 例如,对于GMP洁净室日常环境监测来说,一般由洁净室负责人制定合适的环境监测计划。而缺乏直接的指导会让用户很难知道该怎么做,所以,会造成或是制定负担过重的监测流程,或是简单的引用洁净室分级的方式制定监测计划这两种情况。而这两种做法都是不正确的:过重的监测流程不仅会对关键区进行更多的干扰,同时也会带来相关的污染风险;而日常环境监测基于对药品污染威胁的风险评估,但洁净室分级并未考虑到这一点,所以一旦风险评估显示药品在洁净室中的哪些位置暴露在风险中,日常监测的取样点可能与分级时的取样点会出现极大不同。 接下来,我们就聊聊GMP洁净室分级和日常环境监测有哪些异同,应该注意什么,专注于洁净室颗粒监测的贝克曼库尔特公司又能提供哪些帮助。
生命至上,小贝战“疫”:新型冠状病毒核酸检测自动化方案
简介:2019-nCov新型冠状病毒肺炎,一场突如其来的疫情在这个冬季席卷全国,让本应是阖家欢乐的新春佳节蒙上阴影,也给节后恢复生产生活带来巨大的压力。正如WHO所说,We must remember that these are people, not numbers。在当前的严峻形势下,尽快完成大量疑似病例的病毒核酸检测,收治所有确诊病人,将是疫情防控的重要工作。生命至上,小贝战“疫”——贝克曼库尔特生命科学特制定新型冠状病毒核酸检测自动化方案,为奋战在一线的医务人员、检验人员助力。
“小贝开讲”之新型冠状病毒核酸检测和细胞水平抗病毒药物筛选的自动化
简介:核酸检测是确诊新型冠状病毒感染的肺炎的重要依据。如何快速、高质量地完成大量临床样本的检测是首当其冲的挑战。同时,筛选针对新型冠状病毒的抗病毒药物刻不容缓。本次讲座将主要介绍新型冠状病毒的核酸检测方法、细胞水平的抗病毒药物筛选,以及自动化工作站如何助力这次抗击疫情的战役。报名链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10293.html
【流式】Kaluza 2.1.1流式细胞仪分析软件资料及软件下载
简介:Kaluza 2.1.1软件安装包请复制以下地址至浏览器中进行下载: https://www.wjx.top/jq/35372842.aspx
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