资料摘要
资料下载目前我国的生物技术药物研究已开始步入自主创新时期,尤其是利用现代生物技术生产多肽类药物将成为我国今后多肽类药物生产和改进的主要途径,具体有以下几个方面。 1、利用组合化学与药物高通量筛选相结合的技术开发多肽类药物组合化学技术使一次合成成千上万的多肽成为可能,药物高通量筛选又可从成千上万的化合物中快速筛选出具有特殊生物活性的化合物。将组合化学技术与药物高通量筛选技术相结合,仍将是多肽类药物开发的重要途径。 2、新型活性肽突变体的研究为了改变天然活性肽的某些性质,通过基因定位突变的手段对其结构进行改造,已经获得的突变体有人降钙素突变体、重组水蛭素突变体等。通过定位突变可以达到增强药物的稳定性与生物活性,降低不良反应等目的。 3、融合蛋白的研究目前研究制备的融合多肽有:水蛭素12肽/尿激酶融合蛋白,具有溶栓和抗栓的双重功能;穿膜肽HIV-Tat49-57/CTL 表位融合多肽疫苗,穿膜肽HIV-Tat49-57可将人黑色素瘤分化抗原MART-1 的HLA-A2 限制性CTL 表位多肽携带进入活细胞;作用于HIV包膜蛋白亚基gp41的多肽类融合抑制剂,具有抑制HIV 与靶细胞融合的活性等。 4、克隆天然活性肽基因、重组表达新的多肽类药物已表达获得人胰岛素、南瓜胰蛋白酶抑制剂I、人纽表位肽12、人心钠肽等。克隆天然活性肽基因、重组表达新的多肽类药物仍将是多肽类药物产业化的主要方向之一。 5、表面展示技术在多肽类药物研究中的应用表面展示技术是一种新的基因操作技术,它使表达的外源肽以融合蛋白的形式展现在噬菌体或细胞表面,其总体称为表面展示库。在展示库中每一个噬菌体粒子或细胞只展示一种序列的外源肽,表面展示术将被展示的多肽与其基因联系在一起,构成庞大的构象库,从中可以选择出具有特定功能的多肽。这些多肽可能根本不存在于自然界,或是野生型多肽经改进性能后的突变体。针对药物作用靶目标的特点在这一构象库中进行有效筛选,从而选出优良的多肽进行研究和开发。 6、利用酶工程生产多肽类药物酶工程是利用酶的催化作用进行的物质转换技术,是将酶学理论与化工技术结合而成的新技术。采用酶工程生产的多肽类药物需通过固定化动物细胞来降低生产成本,这对于通过酶解蛋白质以生产活性肽的产业降低生产成本非常重要。 7、利用植物细胞工程开发研制多肽类药物近年来从植物中获得天然活性多肽成为多肽类药物的一个新的重要来源,随着植物基因工程的发展,以植物细胞培养技术为基础生产天然的多肽类药物特别是稀有植物产生的活性肽大有可为。 8、利用转基因动植物生产多肽类药物利用转基因动植物生产多肽类药物已经引起国内外学者的高度重视,目前已经利用转基因烟草生产了红细胞生成素,并利用转基因萝卜生产了干扰素。利用转基因动植物生产多肽类药物生产多肽类药物产量高,成本低,利用无土培养植物的根分泌表达活性多肽值得重视。
锂离子电池正极活性材料中由于水处理方法导致的锂和过渡金属溶解
简介:锂离子电池(LIBs)是便携式电子设备和电动工具的能量存储设备,并具有作为替代燃料车辆能源的巨大潜力。SPEX Mixer/Mill是一种高能球磨机,最近在关键研究中用于消除制造过程中对环境有影响的物质。要了解更多关于这项研究的信息,请访问链接https://bit.ly/2Tqe7kH
液相色谱-串联质谱法分析水、固体、生物固体和组织样品中的全氟烷基和多氟烷基物质(PFAS)——美国环境保护署水办公室
简介:液相色谱-串联质谱法分析水、固体、生物固体和组织样品中的全氟烷基和多氟烷基物质(PFAS)——美国环境保护署水办公室
ACCQPrep HP150用于手性化合物纯化
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培安微量蒸气压仪同时检测蒸气压和密度
简介:蒸气压和密度是原油、汽油及其中间体最重要的质量参数之一。根据GB/T 11059,ASTM D6377(原油蒸气压),SH/T 0794,ASTM D5191(汽油蒸气压) 和SH/T 0604,ASTM D4052(密度)的测试标准,可在炼油厂的质检室以及整个分配链,如在终端、存储设施,甚至直接在使用移动实验室进行测试。
SPEX高通量组织研磨仪- Real-Time Taqman PCR方法在动物组织样品中提取RNA/cDNA和基因组DNA的应用
简介:本实验样品来自于人、狗、猫、老鼠、牛、马,还有鱼和蛤等新鲜动物组织样品,使用高通量组织研磨法处理,经Real-Time Taqman PCR方法,提取并检测RNA/cDNA和基因组DNA的提取质量,最终得出结论:使用SPEX高通量组织研磨仪研磨动物组织,可以快速高通量的完成样品制备,且核酸提取量高、提取的核酸质量好。
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