资料摘要
资料下载目前生产乙醛酸的工艺有乙二醛HNO3氧化法、马来酸(顺丁烯二酸)O3氧化法以及草酸电解还原法。乙二醛HNO3氧化法优点在于工艺成熟，乙二醛反应程度高。由于HNO3腐蚀设备，加之氮氧化物污染环境，影响操作工的身体健康，该方法应用空间较小。马来酸O3氧化法是一种新型的乙醛酸生产工艺，逐渐受到人们的关注。由于O3具有较强的氧化性以及该反应较高的选择性，马来酸反应较为完全且无副产物生成。但大规模生产O3较为困难，且需要后续使用Zn粉还原，使该方法成本较高。草酸电解还原法是一种成本低廉的方法，使用草酸为原料，阴极电解还原得到乙醛酸，缺点是草酸不能完全反应，影响产品乙醛酸的纯度。 上述几种有机酸虽然适用于液相色谱柱分离，紫外方式检测，但液相色谱柱对分析物选择性较差，而离子色谱法分离上述有机酸可将一价的乙醛酸先洗出，而后将二价的马来酸和草酸洗出。而且可以通过改变淋洗液的组成及浓度实现保留时间及选择性的改变。因此采用离子色谱法分析。
文献贡献者
探讨离子色谱仪抑制器和进样器的种类，作用，原理及选择标准
简介：抑制器是离子色谱的重要部件之一，化学抑制型电导检测法中，抑制反应对离子色谱的高灵敏度和选择性的具有至关重要的影响，也是选择分离柱和淋洗液时必须考虑的关键因素。进样器是在离子色谱系统中，能定量地将待测样品送入色谱柱的一种装置。
GB 5009.256-2016 食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定
简介：本标准规定了食品中多种磷酸盐的测定方法。 本标准适用于食品中磷酸盐、焦磷酸盐、六偏磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐的测定。
GB-T_28193-2011表面活性剂中氯乙酸（盐）残留量的测定
简介：GB/T 28193-2011 表面活性剂中氯乙酸(盐)残留量的测定 本标准规定了使用液相色谱测定表面活性剂中一氯乙酸(盐)和二氯乙酸(盐)残留量的方法。 本标准适用于以一氯乙酸或一氯乙酸钠为原料生产的表面活性剂,如:醇酚醚羧酸盐、十一烷基咪唑啉羧酸盐、脂肪烷基二甲基甜菜碱、脂肪酰胺丙基二甲基甜菜碱等产品中残留一氯乙酸(盐)和二氯乙酸(盐)含量的测定。当样品中一氯乙酸(盐)和二氯乙酸(盐)含量超过标准工作曲线范围时,需要增加标准溶液的浓度或将样品稀释或减量测定。
环保行标HJT832001水质可吸附有机卤素（AOX）的测定离子色谱法
简介：环保行标HJT832001水质可吸附有机卤素（AOX）的测定离子色谱法 本标准适用于测定水和污水中的可吸附有机卤素（AOX）。包括可吸附有机氯（AOCl），有机氟（AOF）和有机溴（AOBR）。
离子色谱分析结果的质量保证
简介：离子色谱法作为近40年来发展最快的分析技术之一，具有选择性好、灵敏度高、快速简便，并可同时测定多组分等优点，已在多个领域得到广泛的应用。在用离子色谱测定样品时，实施有效的质量控制可减少分析中的实验误差，保证测量结果的准确性和可比性。 1、选定合适的方法 方法是分析测试的核心，只有选择合适的方法才能保证数据的准确性和可靠性，所以应优先选用最新的国际、区域、国家或行业标准方法。 2、空白实验 空白样品测定的意义 可以估计实验用水、器皿洁净度、仪器性能及人员操作技能及每个分析步骤可能带来的误差，空白值不仅影响到方法的检出限，还影响到测定结果的准确性。 注意事项 1、配制淋洗液所用的试剂，应尽量选用优级纯。 2、实验用水均为超纯水。 3、进样时，至少需往定量管中注入超过5倍定量管体积的样品溶液。 3、淋洗液的影响 淋洗液的组成、淋洗液的浓度、淋洗液的PH值、淋洗液的流速都会影响峰面积和峰高 注意事项 1、由于在存放过程中淋洗液易吸收空气中的CO2，分析时影响基线的稳定性，造成分析结果的误差。因此，配制好的淋洗液不宜久放，最好根据用量临用现配。 2、分析过程中根据分离的效果选择合适的流速。 3、根据不同的分离柱配置不同的淋洗液。 4、标准溶液的配置离子色谱法作为近40年来发展最快的分析技术之一，具有选择性好、灵敏度高、快速简便，并可同时测定多组分等优点，已在多个领域得到广泛的应用。在用离子色谱测定样品时，实施有效的质量控制可减少分析中的实验误差，保证测量结果的准确性和可比性。 1、选定合适的方法 方法是分析测试的核心，只有选择合适的方法才能保证数据的准确性和可靠性，所以应优先选用最新的国际、区域、国家或行业标准方法。 2、空白实验 空白样品测定的意义 可以估计实验用水、器皿洁净度、仪器性能及人员操作技能及每个分析步骤可能带来的误差，空白值不仅影响到方法的检出限，还影响到测定结果的准确性。 注意事项 1、配制淋洗液所用的试剂，应尽量选用优级纯。 2、实验用水均为超纯水。 3、进样时，至少需往定量管中注入超过5倍定量管体积的样品溶液。 3、淋洗液的影响 淋洗液的组成、淋洗液的浓度、淋洗液的PH值、淋洗液的流速都会影响峰面积和峰高
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