资料摘要
资料下载本标准规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子色谱法。 本标准适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。 对于有组织排放废气，将滤筒制备成 250ml 试样时，本方法检出限为 0.12μg/ml，当采 样体积为 400L，检出限为 0.08mg/m 3 ，测定下限为 0.3 mg/m 3 ，测定上限为 500mg/m 3 。 对于无组织排放废气，将滤膜制备成 250ml 试样时，本方法检出限为 0.12μg/ml，当采 样体积为 3m 3 , 检出限为 0.01mg/m 3 ，测定下限为 0.04 mg/m 3 。
文献贡献者
探讨离子色谱仪抑制器和进样器的种类，作用，原理及选择标准
简介：抑制器是离子色谱的重要部件之一，化学抑制型电导检测法中，抑制反应对离子色谱的高灵敏度和选择性的具有至关重要的影响，也是选择分离柱和淋洗液时必须考虑的关键因素。进样器是在离子色谱系统中，能定量地将待测样品送入色谱柱的一种装置。
GB 5009.256-2016 食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定
简介：本标准规定了食品中多种磷酸盐的测定方法。 本标准适用于食品中磷酸盐、焦磷酸盐、六偏磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐的测定。
GB-T_28193-2011表面活性剂中氯乙酸（盐）残留量的测定
简介：GB/T 28193-2011 表面活性剂中氯乙酸(盐)残留量的测定 本标准规定了使用液相色谱测定表面活性剂中一氯乙酸(盐)和二氯乙酸(盐)残留量的方法。 本标准适用于以一氯乙酸或一氯乙酸钠为原料生产的表面活性剂,如:醇酚醚羧酸盐、十一烷基咪唑啉羧酸盐、脂肪烷基二甲基甜菜碱、脂肪酰胺丙基二甲基甜菜碱等产品中残留一氯乙酸(盐)和二氯乙酸(盐)含量的测定。当样品中一氯乙酸(盐)和二氯乙酸(盐)含量超过标准工作曲线范围时,需要增加标准溶液的浓度或将样品稀释或减量测定。
环保行标HJT832001水质可吸附有机卤素（AOX）的测定离子色谱法
简介：环保行标HJT832001水质可吸附有机卤素（AOX）的测定离子色谱法 本标准适用于测定水和污水中的可吸附有机卤素（AOX）。包括可吸附有机氯（AOCl），有机氟（AOF）和有机溴（AOBR）。
离子色谱分析结果的质量保证
简介：离子色谱法作为近40年来发展最快的分析技术之一，具有选择性好、灵敏度高、快速简便，并可同时测定多组分等优点，已在多个领域得到广泛的应用。在用离子色谱测定样品时，实施有效的质量控制可减少分析中的实验误差，保证测量结果的准确性和可比性。 1、选定合适的方法 方法是分析测试的核心，只有选择合适的方法才能保证数据的准确性和可靠性，所以应优先选用最新的国际、区域、国家或行业标准方法。 2、空白实验 空白样品测定的意义 可以估计实验用水、器皿洁净度、仪器性能及人员操作技能及每个分析步骤可能带来的误差，空白值不仅影响到方法的检出限，还影响到测定结果的准确性。 注意事项 1、配制淋洗液所用的试剂，应尽量选用优级纯。 2、实验用水均为超纯水。 3、进样时，至少需往定量管中注入超过5倍定量管体积的样品溶液。 3、淋洗液的影响 淋洗液的组成、淋洗液的浓度、淋洗液的PH值、淋洗液的流速都会影响峰面积和峰高 注意事项 1、由于在存放过程中淋洗液易吸收空气中的CO2，分析时影响基线的稳定性，造成分析结果的误差。因此，配制好的淋洗液不宜久放，最好根据用量临用现配。 2、分析过程中根据分离的效果选择合适的流速。 3、根据不同的分离柱配置不同的淋洗液。 4、标准溶液的配置离子色谱法作为近40年来发展最快的分析技术之一，具有选择性好、灵敏度高、快速简便，并可同时测定多组分等优点，已在多个领域得到广泛的应用。在用离子色谱测定样品时，实施有效的质量控制可减少分析中的实验误差，保证测量结果的准确性和可比性。 1、选定合适的方法 方法是分析测试的核心，只有选择合适的方法才能保证数据的准确性和可靠性，所以应优先选用最新的国际、区域、国家或行业标准方法。 2、空白实验 空白样品测定的意义 可以估计实验用水、器皿洁净度、仪器性能及人员操作技能及每个分析步骤可能带来的误差，空白值不仅影响到方法的检出限，还影响到测定结果的准确性。 注意事项 1、配制淋洗液所用的试剂，应尽量选用优级纯。 2、实验用水均为超纯水。 3、进样时，至少需往定量管中注入超过5倍定量管体积的样品溶液。 3、淋洗液的影响 淋洗液的组成、淋洗液的浓度、淋洗液的PH值、淋洗液的流速都会影响峰面积和峰高
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