方案摘要
方案下载应用领域 | 制药 |
检测样本 | 中药制剂 |
检测项目 | 理化性质>其他 |
参考标准 | / |
中药口服制剂的分散性及稳定性是评价药品质量的重要内容。本文以LISICO LS-1分散均质分析测试仪为工具,采用核磁共振弛豫法,探讨了测试和表征中药口服制剂的原理和方法,并为口服制剂的质量评价提供了一种快速有效准确的途径。
LISICO 乐思科 分散均质分析测试仪(核磁法) LS-1
产品介绍:
作为新一代的颗粒测试与颗粒界面表征仪器,采用了时域核磁共振技术(TD-NMR),通过测量悬浮液的核磁共振弛豫时间或弛豫谱,可研究颗粒在悬浮液中的分散性、稳定性,还可用来计算颗粒的湿比表面积大小。配有专业的测试软件,测试方便快捷,软件操作人性化,确保高效的测试效率。
产品功能:
• 悬浮液体系颗粒湿比表面积
• 悬浮液的核磁共振弛豫时间
• 粒子分散性、稳定性评估
• 颗粒与溶剂之间亲和性评价
• 粉体质量控制、分散工艺研究
性能特点:
• 测试迅速,3min完成
• 样品无需预处理和稀释,方便快捷
• 精确控温,测试结果稳定可靠
• 适用性广,任何大小、任何形状的颗粒、及高浓度和高粘度样品均适用
应用案例:
中药口服制剂的分散性及稳定性是评价药品质量的重要内容。本文以LISICO LS-1 分散均质分析测试仪为工具,采用核磁共振弛豫法,探讨了测试和表征中药口服制剂的原理和方法,并为口服制剂的质量评价提供了一种快速有效准确的途径。
吐温80是一种非离子表面活性剂,也称为聚山梨酯80。它具有良好的溶解性、乳化性和稳定性,在制备各种纳米粒子、纳米胶束等领域具有广泛的应用。在医药行业,吐温80胶束可以作为药物的载体,增加药物的溶解度和稳定性,提高药物的生物利用度。吐温80的生物相容度高,具有低毒性、有效的蛋白质稳定作用等特点,因此是一种常用的生物制剂表面活性剂。
核磁共振弛豫法是一种原子分子级别的精密无损测试技术,它利用了含氢分子作为探针,通过测量含氢分子在溶液或悬浮液中的运动性强弱来表征颗粒-溶剂-活性剂之间的相互作用强度。核磁共振弛豫法在纳米颗粒表征,颗粒界面润湿性评价和浆料分散性评价等方面具有广泛的应用。
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