方案摘要
方案下载| 应用领域 | 食品/农产品 |
| 检测样本 | 豆制品 |
| 检测项目 | 农药残留>三嗪类 |
| 参考标准 | -- |
建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RP-ＨＰＬＣ)方法。样品经乙腈提取，凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化，然后采用RＰ-ＨＰＬＣ-二极管阵列检测法测定，外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好，相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内，平均加标回收率在71.9%～101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%～10.7%。方法简
建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RP-ＨＰＬＣ)方法。样品经乙腈提取，凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化，然后采用RＰ-ＨＰＬＣ-二极管阵列检测法测定，外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好，相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内，平均加标回收率在71.9%～101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%～10.7%。方法简便、快速，净化效果较好，可同时满足进、出口大豆中多种除草剂残留量的检验工作需要。
文献贡献者
沉积物中甲基汞的测定
吹扫捕集+GCMS分析红酒中的VOCS
蜂蜜中四环素类抗生素的检测
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