椰毒假单胞菌酵米面亚种检验 .pdf

2009-01-03 14:42 下载量：27

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4.12 西蒙氏柠檬酸盐培养基：按GB 4789.28配制。 4.13 苯丙氨酸培养基：按GB 4789.28配制。 4.14 糖发酵管：按GB 4789.28配制。 4.15 半固体琼脂：按GB 4789.28配制。 4.16 抗O多价血清、型特异性因子血清(O－Ⅲ、O－Ⅳ、O－v、O－Ⅵ、O－Ⅶ型、O－Ⅷ型)。 5 检验程序椰毒假单胞菌酵米面亚种检验程序如下：（略） 6 操作步骤 6.1 增菌用无菌操作取样品25g，加入盛有225mL增菌液的500mL三角瓶中(鲜银耳样品取1g，用剪刀剪碎，加入盛有20mL增菌液的100mL三角瓶中)放36±1℃培养48h。 6.2 分离、纯化培养取增菌液1接种环，划线接种PDA平板，36±1℃培养24～48h。观察平板上生长菌落的形态，挑取可疑单个菌落，进行革兰氏染色及氧化酶试验。革兰氏染色阴性，氧化酶试验阴性的菌落再点种卵黄琼脂平板及Ss琼脂平板，36±1℃分别培养48h和24h。椰毒假单胞菌酵米面亚种在不同分离平板上的菌落特征见表1。表1 （表略）从卵黄琼脂平板挑取卵磷脂酶阳性，并带有虹彩环的单个菌落，接种PDA斜面，36±1℃培养24h，供下步试验用。 6.3 生化试验从纯培养的PDA斜面上挑取少量菌

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文献贡献者

湖南湘仪实验室仪器开发有限公司

白金会员 | 第21年

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