方案摘要
方案下载| 应用领域 | |
| 检测样本 | |
| 检测项目 | |
| 参考标准 |
生物技术的发展延伸到了用什么样的方法向人体输送药物。怎样才能组织蛋白药物未发挥作用之前就被排出体外。 有许多方法可以对蛋白质进行改性，使其在血液中的药性更有效。其中糖基化和PEG化可能是最广泛的。以前，采用在蛋白分子上接糖基的方法；后来，把聚乙二醇分子以“晶须”的形式接在蛋白分子上，以增加蛋白质的半衰期，使之不容易被水化而排出体外。 这篇文章，测量了一种单克隆抗体在PEG修饰前后的分子量变化，如图1所示，可以看出，抗体在PEG修饰前有一恒定分子量150K道尔顿。 图2显示了同样的抗体共轭了5K道尔顿的PEG分子后的情况。抗体蛋白分子量的变化与所连接的PEG聚乙二醇数量有关。 采用的仪器装置有：miniDAWN多角激光检测器、Optilab DSP示差干涉检测器、HP1050高效液相色谱系统和Pharmacia Superose 1230/10HR柱子。 结果很明显而精确，在这以前从来没有这么容易地测量到蛋白上所连PEG的数目，而现在用miniDAWN，变成了一个很直接方便的实验程序。
文献贡献者
基因治疗产品之腺相关病毒表征与分析解决方案
美国怀雅特：羟乙基淀粉分子量及分子量分布表征
美国怀雅特：用反相色谱RPC-MALS表征麦蛋白
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询
