GMP标准即药品生产质量管理规范，是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。
GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。
具体到设备实验室高性能喷雾干燥来讲，L-217高性能喷雾干燥机样品是在可视环境下干燥的，样品接触到的部位是玻璃、不锈钢、耐热材料等，无一对样品造成污染。
此外，L-217高性能喷雾干燥机在空气方面也是有要求的，普通需求的是初级过滤器，如果要求很高，可以加配高效进风口过滤器，达到99.99%空气洁净效果。
"GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是"产品生产质量管理规范"，或是"优良制造标准"，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
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