新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在全球范围的大流行造成了严重的公共卫生危机,已成为导致死亡的主要原因之一。为减轻 COVID-19 对公共健康和社会经济的影响,全球疫苗研发机构均在积极开发疫苗。其中 mRNA疫苗由于生产周期短、成本效益高、设计通用性高等优点而备受瞩目,且由于 mRNA 技术在其他诸如癌症等疾病领域的潜在应用价值,使得全球掀起 mRNA 的研发热潮。
随着 mRNA 疫苗的逐渐应用,其质量控制显得尤为重要。而质粒作为 mRNA 疫苗重要的原料药,市场需求也随之涨高,因此需要进一步提高质粒的产能。
本期 Eppendorf 有幸邀请到瀚海新酶分子研发部负责人李梁博士、Eppendorf 生物工艺部门应用专家魏生,分别为我们介绍结合酶促合成发展浅谈 mRNA 质控方案考量、质粒 DNA 发酵生产工艺开发策略。
时间:6月28日 周二晚 19:30-21:00
主题一:结合酶促合成发展浅谈mRNA质控方案考量
特邀嘉宾:李梁 博士 瀚海新酶分子研发部负责人
1. 国内外mRNA药物产业化进程及技术挑战
2. 酶促反应对质量指标的影响
3. mRNA质控难点与解决方案探讨
4. mRNA原液质量标准探讨
主题二:质粒DNA发酵生产工艺开发策略
特邀嘉宾:魏锦兴 先生 Eppendorf 生物工艺部门应用专家
1. 微生物发酵与质粒DNA的应用
2. 质粒DNA生产工艺流程与法规要求
3. 质粒DNA发酵工艺的优化
4. 质粒DNA发酵工艺的放大
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