生物制药整体解决方案

2018/04/17   下载量： 3 次

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应用领域 生物产业
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参考标准 从生物制药研发到大规模商业生产，专注制药的每个环节满足 GMP 要求

从生物制药研发到大规模商业生产，专注制药的每个环节满足 GMP 要求，赛默飞生物制药 解决方案助力您加速新药研发、临床试验进程，降低运营成本，实现高效生产。我们始终关注 您的工艺与质控需求，在不断追求卓越的同时 , 赛默飞坚持以客户为中心 , 关注客户需求 , 为客户创造价值。

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从生物制药研发到大规模商业生产，专注制药的每个环节满足 GMP 要求，赛默飞生物制药 解决方案助力您加速新药研发、临床试验进程，降低运营成本，实现高效生产。我们始终关注 您的工艺与质控需求，在不断追求卓越的同时 , 赛默飞坚持以客户为中心 , 关注客户需求 , 为客户创造价值。

生物制药研发：
生物制药行业正在发生一场革命。生物治疗药物是目前增长最快的医药行业细分市场，年增长率超过 12%。此外，按照美元价值排序的前十大药品中有七个都是生物治疗药物。然而这些生物制剂的研究与 开发都极具挑战。赛默飞基于行业发展的需求，创新科技支撑为动力的制药行业整体解决方案，引导更 为高效的制药行业发展流程。凭借合规和创新的产品与服务，为客户提供成熟制药行业整体解决方案。

药物靶点研究——靶点筛选：
在生物制药研发过程中，新型药物的设计和筛选都是通过已知的药物靶点来完成的，因此对药物靶点的 筛选就成为药物开发过程中的分析系统和常规 PCR 系统，对靶点筛选中常用的 SNP、CNV、基因突变、 融合、插入和缺失进行检测，尤其芯片技术结合高通量测序技术还可以高效快速地对大样本进行检测， 大大节约了靶点筛选的时间和成本。还可以运用质谱技术对代谢组学和蛋白组学中相关基因的表达差异 性直接进行筛选，直接作为候选靶点研究。


文献贡献者

北京昊诺斯科技有限公司
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