资料摘要
资料下载UV1700，UV1700PC紫外可见分光光度计是具有良好结构设计和精密比例监测双光束光学系统的仪器，有主机和软件控制两种配置。LCD显示，功能完善，主机可独立完成对样品的透射比、吸光度的测量，有线性回归功能，自动调0和100%，可选购分析软件扩展控制、扫描、单点多点测量、定量测量、工作曲线建立及复杂的数据处理功能。准确度、重现性、杂光指标良好，带宽2nm适合多种应用需要，测量简单快速，质量稳定可靠，电源电压范围宽。 UV1700，UV1700PC紫外可见分光光度计关键部件均选用进口器件，保证了仪器性能的高可靠性。 UV1700，UV1700PC紫外可见分光光度计具有开放式的样品室设计，可选配多种附件适合于不同的应用，如反射样品架、固体样品架、恒温水浴和自动进样器。 工作曲线可以存储300条
文献贡献者
过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测总氮
简介：从实验器材的选购及清洗，试剂的选择、配制及保存，消解时间和冷却时间等几方 面总结了用碱性过硫酸钾—紫外分光光度法测定总氮时的注意事项。提出了配制碱性过硫酸钾时 最好分别配制、单独保存，实验时再混合的观点。
UV1901PC苯芴酮分光光度法测定矿石中的钼
简介：矿样用过氧化钠于650℃熔融，用热水浸取试液于比色管中，在盐酸介质中，用非离子表面活性剂聚氧化乙烯烷基酚，（TritionX-100）作为钼与苯芴酮络合物的增溶剂，提高钼的灵敏度，于520nm处用1cm比色皿测量吸光度。
钼酸铵分光光度法测砷
简介： 大量铁、镍、铬、锰、钴、铜、铝、铋、铅、锑、锡、铈无干扰。磷的干扰预先以乙酸异丁酯或异戊醇萃取而消除。硅的影响仅在溶液酸度较高时才产生，因而降低溶液酸度即可消除；大量硅可以用硫酸或高氯酸脱水过滤除去。钒 铌 钛 钽能与磷和钼酸盐生成稳定的络合物，也可被正丁醇萃取而干扰测定，钒可以用盐酸羟胺还原成四价而消除：铌 、钽和钨、锆以氢氟酸络合，过量氢氟酸以硼酸络合，然后以异戊醇萃取分离除去，然而这时砷钼蓝色泽将减弱。钛的影响亦可用异戊醇萃取分离除去。
5-Br-PADAP分光光度法测定矿石中的汞
简介：在含有200mg酒石酸钾钠溶液中，PH值为10.2的氨性介质，加入0.035%5-Br-PADAP无水乙醇溶液10ml显色，于波长563nm处测吸光度，汞含量在0-20ug/25ml范围内服从比尔定律。 试剂与仪器 汞标准溶液： 用高纯汞配制成一定浓度汞的硝酸溶液，再稀释成浓度为10ug/ml的汞的1%硝酸溶液。 2-（5-溴-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）：0.035%无水乙醇溶液。 酒石酸钾钠：20%溶液。 对硝基酚指示剂（0.1%） 氨水：1%溶液 UV1901PC双光束紫外分光光度计 称取矿石样品0.1-0.5g放入200Ml烧杯中，加入硝酸10ml,在低温加热分解样品，然后将样品转入50ml容量瓶内，用水稀至刻度，摇匀，吸取清液5ml于25ml容量瓶中，加1ml酒石酸钾钠、1滴对硝基酚指示剂，滴加氨水至溶液刚变黄，再加定量的氨水（使溶液的PH值为10.2），加10ml5-Br-PADAP无水乙醇溶液，以水稀至刻度，摇匀，10min后，用1cm比色皿，在563处，以试剂空白为参比测吸光度。 标准曲线的绘制 分别吸取含汞0.0、 2.0、 4.0、 6.0 、8.0、 10.0ug的汞标准溶液于一组25ml容量瓶中，加1ml酒石酸钾钠溶液，用水稀至5ml，加1滴对硝基酚指示剂，以下同分析步骤。 溶液的PH值愈低，色泽稳定时间愈短。在PH=10.2，稳定10-60min，吸光度无变化。温度升高，色泽稳定时间减少。乙醇量少于6ml，溶液易浑浊。
磷钼锆蓝与结晶紫紫外可见分光光度法测定钢中的磷
简介：磷钼锆蓝与结晶紫紫外可见分光光度法测定钢中的磷（在聚乙烯醇存在下，磷钼锆蓝杂多酸与结晶紫（CV）形成离子缔合物的反应，在0.02mol/L硫酸介质中生成稳定的红紫色缔合物，在550nm处测定吸光度，ε550=1.3×10五次方，并用于测定普通钢中的磷。该法比磷钼锆蓝法灵敏度高10倍）
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