方案摘要
方案下载| 应用领域 | 制药/生物制药 |
| 检测样本 | 其他 |
| 检测项目 | 限度检查>残留溶剂 |
| 参考标准 |
药物中的溶剂残留是指在生产药品中使用或产生的通 过实际的生产技术没有被完全去除的挥发性有机物， 美 国药典USP〈467〉 方法规定使用气相色谱条件分析这 些挥发性有机杂质。静态顶空分析与GC/MS联用由于 能够对目标化合物和未知物同时分析， 获得准确的定性 和定量结果， 因此是溶剂残留最为理想的分析技术。 布 鲁克最新推出的静态顶空自动进样器SHS-40与SCION SQ质谱联用对食品补充剂以及药品中的I类残留溶剂进 行分析的同时， 非目标化合物通过自动谱库搜索也可以 被检测出来。
文献贡献者
创新性无透镜设计挑战
基于化合物筛查技术 （CBS） ： 在 GC-MS/MS 上轻松
采用顶空加热和GC/MS直接分析塑料成品
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