资料摘要
资料下载气体、液化气体、液体如何做到精确进样？南京科捷为您支招！ 气体样品，通常通过阀与定量环配合进样，对于气体样品，有关充分置换的问题不再讨论。 气体进样量主要受到定量环体积误差、气体压力误差、气体温度误差的影响。只有能够有效地避免这些误差，才能做到精确进样。 要避免定量环体积误差，应该注意对定量环进行温控，确保恒温。 要避免气体温度误差，必须保证样品气体进样前温度稳定，也就是说，在定量环内进行温度平衡是必须的，置换之后，要平衡一定时间，让温度达到定量环设定温度。 要避免气体压力误差，必须保证样品气体进样前压力稳定。由于控制进样压力的色谱仪非常少，因此通常都是通过大气平衡来稳定压力。做大气平衡时，要注意停止置换后给一定的平衡时间，确保鼓泡器不再鼓泡。事实上，这个时间是温度平衡也必须的。 液体样品，注射器进样比较多。注射器使用中有三个难点，即洗针、插入、注射。 注射器使用时，必须充分洗针。通常常量分析要用溶剂洗3次以上，然后用样品洗3次以上；痕量组分加倍。无论洗针还是取样，都要遵循慢拉快推的原则。快速抽拉起不到应有的洗针效果。注意样品置换的头几次，应排放在样品容器外。另外，洗针时，推杆行程要长于取样时的行程。 洗针后的取样和定容，不是关键问题，主要看眼神？只要没有气泡，位置正确就好。如果要消除针头效应，可以用三明治进样。 把注射器插入色谱仪并不是一个简单的事情。第一个要点是一定要用食指轻轻的顶住针杆。否则过高的柱前压，可能造成针杆被吹出。插入时要用另一只手扶着针尖，垂直轻轻的插入。遇到插偏顶住衬管的时候，可以边轻推针边拧动针180度，一般都能顺利插入。如果拧动后扔无法插入，那么要拔出来重新取样。 注射似乎很简单，推下推杆就可以了。事实上这里是最容易出现进样误差的过程。针插入色谱仪后，扶针尖的手可以腾出来按下推杆。这个过程要快速但不能用力过猛，避免推弯推杆。然后用顶住推杆的食指按住推杆，确保推杆不会被吹出，停留2-3秒后快速拔出，在完全拔出前，要一直顶住推杆。一直顶住推杆是这里的关键。少数时候可以不做停留，但做停留在更多时候对精确进样帮助更大。 液化气是一个很难精确进样的样品，进样方式包括气化后进样和液相阀进样。不同沸点组分气化过程中的误差会很大。很多专用的气化装置，有自己的说明书，不多谈。这里主要谈一下液相进样阀LSV的使用。控制液相阀精确进样的关键在与不能让液相阀内出现气泡。用钢瓶采样，并为钢瓶提供压力稳定的惰性气体背压是避免发生气泡、确保液相阀体积稳定的有效办法。 能够做到精确进样，外标法的误差就得到了良好的控制了。
文献贡献者
试论气相色谱技术在食品检测中的应用
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BJS201602 小麦粉中硫脲的测定（高效液相色谱法）
简介：本方法规定了小麦粉中硫脲含量的高效液相色谱测定方法。 本方法适用于小麦粉中硫脲含量的测定。 试样经提取、过滤、浓缩后，采用配有二极管阵列检测器或紫外检测器的高效液相色谱仪检测，外标法定量；阳性样品需用质谱法进行定性确认。
南京科捷广州参展 展示企业竞争实力
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