关于农药中敌敌畏和敌百虫的检测

　1. 敌百虫的分析方法 近年 来 报 道有关敌百虫的分析方法有:闰新华等[(n采用以乙睛十水(50:5 0)为 流动相，用CN柱和紫外检测器分离测定敌百虫原药及40%敌.毒乳油中敌百虫反相 高效液相色谱法，本方法的标准偏差为。.3233，变异系数为0.3551%,线性相关系数 为0.9997。张建江等[21探讨子决速测定敌百虫含量的高压液相色谱方法。本方法使 用价廉的甲醇与水为流动相，在CI:柱上即可实现有效分离，变异系数(CV)为 0.28%，实测样品表明该方法与国家标准方法无显著性差异。陈智东等[31建立了以 大口径毛细管分析敌百虫的气相色谱法，在不分流进样模式下，能够得到理想的线性 关系，方法的回收率及精密度均符合定量分析要求。谭培功等[41建立了间苯二酚荧 光光度法测定空气中敌百虫的方法。敌百虫在碱性溶液中与间苯二酚反应可生成荧 光性的化合物(Xe、为491.8nm, X 为521.3nm )。敌百虫的浓度在每25mLO-150 is g的范围内与荧光强度呈线性关系(r=0.9995)，相对标准偏差为4.6% (n=6)，检 测限为0.070mg/m3。周正义等[51等以过氧化氢一联苯胺为指示反应，在柠檬酸钠弱碱 性介质中建立了催化光度测定痕量敌百虫的方法，该方法灵敏度为0.054mgJL，线 性范围为。^28.8mg/Lo黄宝美等[61建立了毛细管电泳法测定青菜中敌百虫残留量 的方法，该方法最低检出限为2X 1 0'6m oI/L，敌百虫浓度在5X 1 0-5-,-2X 1 0-6m ol/L 之间，呈现良好的线性关系，r=0.99140霍岩等[71报道了用快速薄层法同时测定食 品中含硫有机磷农药和敌敌畏、敌百虫，本法灵敏度高，收到样品一般能在30min 内出结果，比酶抑制法快8倍以上，比快速层析法分别测定快近1倍。 J.D i eh l-F axon等[81用基于酶电极上的电化学方法间接测定敌百虫，此方法灵敏 度高，检测限可达1.3ppbo KoujiroFutagami等[91报道了用高效薄层色谱法测定了人 血清中敌百虫的残留量，该方法简单、快速，检测限可达O.lppmoA .N.Iv anov等[101 用化学修饰电极法检测污水中敌百虫的残留量，敌百虫的检Ali限为。.04ppmo N.M. Brito等Dl〕用电子捕获检测器的气相色谱法测定了椰子汁中敌百虫的含量，添加回 收率为71%-105%,R SD为5.4%oC .B lasco等[121报道了用HPLC-MS方法测定桔子中 敌百虫的残留量，回收率为68-74%, RSD为3-6%，检测限比较低。E.V. Gogol 等(13」用安培生物传感器检测了敌百虫，检测限为。.Ippmo