方案摘要
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1.普通PCR与荧光定量PCR技术区别？ 2.Sybr Green、Taqman、Molecular beacon、LUX这些方法如何选择？ 3.选择单通道实验还是多通道实验？ 4.双通道实验时如何克服反应条件、干扰以及模板数差别很大等困难？ 5.引物设计中的几个注意事项: 6.Sybr Green法的实验策略： 7.Sybr Green法的注意事项:
文献贡献者
转基因技术的发展与转基因动植物
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