资料摘要
资料下载胶粘剂剪切冲击强度试验方法(参照GB/T 6328-1999) 1. 主题内容与适用范围 本标准规定了在标准试样上测定胶粘剂剪切冲击强度的一种方法,并规定了试样制 备、试验方法及试验条件等。 本标准适用于木质—木质,金属—金属,也可用于塑料一塑料以及它们之间粘接试样剪切冲击强度的测定。 2. 定义 冲击值(impact value):试样受到一次冲击试验机摆锤击打时,所吸收的能量。冲击 值用J/m2表示。 3. 原理 冲击值的测定通过使用摆锤式冲击试验机在木质一木质或金属一金属试样上完成。 4. 装置 4.1 摆锤式冲击试验机的摆锤速度为3. 4m/s。 4.1.1 摆锤的锤面应该是平的,并且要比被冲击的试样稍宽,达到完全碰撞。 4.1.2 试样的固定装置 图示的固定装置不适用于所有剪切冲击试验机。固定夹具的尺寸和设计可随试验机的不同 而变化。固定装置可由钢制成,用螺丝固定于试验机的底座上,角上应钻孔,使试样完全 镶于固定装置的支撑端面上,同时固定装置也应有螺丝将试样固定住,当使用非金属被粘 物时,螺丝前应垫有金属片,此固定装置应保证试样在摆锤达到最大速度时受到撞击。 4.1.3 夹具及调节 固定装置在试验机摆锤冲击下应保持稳固,不移动。试样与固定装置的高度应确保冲 击时摆锤下端尽量贴近于胶粘边缘,最好在0. 8mm内。通常试验机夹具顶端到摆锤底部 的距离为22mm。试样的合适高度可以通过试样在夹具中的位置调节。 (注:冲击试验机及其校正的方法见ISO 178:1975和ISO 179:1982)
防护服抗合成血液穿透测试仪标准
简介:医用口罩防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体(用Phi-X 174抗菌素测试)、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。
医用口罩细菌过滤效率检测方法
简介:医用口罩细菌过滤效率检测方法主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
口罩带拉力测试方法
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GB 13022-91 塑料 薄膜拉伸性能试验方法.
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