资料摘要
资料下载近日,我公司屏障隔离操作系统产品获得浙江省质量技术监督局颁发的《浙江省企业产品执行标准备案登记证》,以及通过方圆质量检测有限公司的质量检测。 屏障隔离操作系统是我公司潜心研发的多用途、高性能产品,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)附录第一部分对无菌制剂及无菌原料药生产过程中的风险控制要求,可以保护产品免遭来自环境的污染,包括来自操作人员在过滤和密封时带来的污染;保护操作人员免受在生产过程中有害物质和有毒物质带来的伤害;保护环境免受高活性、高致敏性和毒性物质在无控制的条件下传播。项目产品性能稳定、质量可靠、操作简便,并且可以自由移动,可广泛应用于制药工业、食品工业、医疗领域、电子工业、航天工业等行业,满足其在无菌检测、实验、灌装、称量过程中的需求,使之符合国际国内相关法律法规和标准的需要。 此外,屏障隔离操作系统日前已有3项实用新型专利获得国家知识产权局授权,另有多项专利即将授权。
多点空间灭菌器方案
简介:自2010新版GMP和2010版《中国药典》开始实施以后,对无菌生产工艺控制和无菌检验要求日益提高,特别是制药企业对洁净区(A/B/C级区域)定期的消毒,仍存在不少问题,国内大多数制药企业目前仍选用甲醛作为洁净区消毒的主要手段,但是甲醛在WHO 2004年6月欧盟新规则下已经禁止使用,主要是因为甲醛存在安全和健康问题,而且灭菌时间长,难以通风清除,拥有持久刺激性气味,它还会产生多聚甲醛残留物,难以验证等等。因此,我公司针对空间灭菌这一技术难题专门研发设计了VHP大型空间灭菌器。
多点空间灭菌器方案
简介:自2010新版GMP和2010版《中国药典》开始实施以后,对无菌生产工艺控制和无菌检验要求日益提高,特别是制药企业对洁净区(A/B/C级区域)定期的消毒,仍存在不少问题,国内大多数制药企业目前仍选用甲醛作为洁净区消毒的主要手段,但是甲醛在WHO 2004年6月欧盟新规则下已经禁止使用,主要是因为甲醛存在安全和健康问题,而且灭菌时间长,难以通风清除,拥有持久刺激性气味,它还会产生多聚甲醛残留物,难以验证等等。因此,我公司针对空间灭菌这一技术难题专门研发设计了VHP大型空间灭菌器。
注射液无菌试验方法学验证
简介:无菌验证结论: 通过对三批*****注射液的检查结果可知,试验用微生物在试验组及对照组均生长良好,说明按上述方法检验,刺五加注射液中不存在抑制微生物生长的因素。
SFDA实验室管理与验证培训班课件
简介:一 标准品、对照品管理 二、分析方法验证 三、实验室管理 四、实验室文件的编写 五、微生物限度检验及控制 六、无菌检验及控制
ZW-HP020过氧化氢灭菌器国内首台应用冻干机获得成功!
简介:2012年1月,我公司独立研发生产的ZW-HP020汽化过氧化氢灭菌器在甘肃某制药有限公司的冻干机上运用成功,验证结果显示,灭菌周期、灭菌效果、控制系统、机械性能等诸多指标均达到和超过客户期望值,符合和满足GMP认证要求,成为国内首台配套应用冻干机的过氧化氢灭菌设备。
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