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Nature Methods:Cas9大有潜力 提到目前最热门的基因组编辑工具,非CRISPR/Cas莫属。今年以来,国内外多个研究小组聚焦这一领域,在Science、Nature和Cell等杂志上发表多项重要成果,而生物公司也迅速推出相关产品。 CRISPR/Cas系统经过改造,可实现多个哺乳动物系统内高效可靠的RNA导向基因组修饰,从而大幅提高了基因组编辑以及基因组调控的方便程度。在新一期的《Nature Methods》杂志上,哈佛大学的研究人员发表文章,详细介绍了Cas9靶定方法、目前的改造进展,并就未来临床上的潜在应用提出建议。 CRISPR/Cas是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。CRISPR/Cas系统通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR中,并利用相应的CRISPR RNAs(crRNAs)来指导同源序列的降解,从而提供免疫性。 此系统的工作原理是crRNA(CRISPR-derived RNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成tracrRNA/crRNA复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点剪切双链DNA。而通过人工设计这两种RNA,可以改造形成具有引导作用的sgRNA(short guide RNA),足以引导Cas9对DNA的定点切割。
新技术有望阻断线粒体遗传病
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