资料摘要
资料下载凝胶成像切胶操作时注意事项 1. 电泳的buffer和gel都是新制的，切胶的台子清理干净，刀片最好洗净灭菌，总之一句话就是保证切下的带没有外源dna污染。 2. 切胶是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。为了减少胶的体积，可以用相对比较薄的胶来做，只要够点样即可，也可采用薄而宽的梳子来跑胶。 3. 关于防护，在一般有机玻璃后就足够了，戴上防护面具以保护眼睛，如果戴树脂眼镜就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者对于胶有特殊要求，例如要求不含EB，可以采用点marker和带刻度的尺子一起照相的方法来确定目的条带在胶上的位置进行切胶。 4. 按照正常程序点marker跑胶，然后切下有marker的胶，EB染色，紫外灯下与带刻度的尺子一起照相。由于要回收的带与marker间的相对位置已知，根据尺子来衡量未染色胶上目的带的位置即可。如果觉得很难判断，可以直接在marker边点少量的样，这样位置就容易确定了。
文献贡献者
凝胶成像系统介绍及选购
简介： 随着生物学研究的逐渐加深和生物学相关的分子生物交叉学科研究逐步加深，凝胶成像分析系统的实际应用逐渐的普遍化，但是现在广大的用户面对市场上品牌众多进口和国产的凝胶成像分析系统怎么样选择是一个难题。
凝胶成像系统的各种光源
简介：凝胶成像系统的各种光源，是其结构和功能的重要组成部分，但与CCD、镜头以及分析软件相比，往往却没有得到应有的重视。我们经常遇到这样的用户，他们知道系统光源出现故障或整个系统报废的时候都不知道凝胶成像透射紫外中有305nm与365nm两种紫外灯管，或者搞不清他们之间有何区别。
Primer设计的基本原则是什么？
简介：Primer设计的基本原则是什么？ 答：引物设计的下列原则供您参考。 ◆引物长度一般在18-35mer。 ◆G-C含量控制在40-60%左右。 ◆避免近3’端有酶切位点或发夹结构。 ◆如果可能避免在3’端最后5个碱基有2个以上的G或C。 ◆如果可能避免在3’端最后1个碱基为A。 ◆避免连续相同碱基的出现，特别是要避免GGGG或更多G出现。 ◆退火温度Tm控制在 58-60C左右。 ◆如果是设计点突变引物，突变点应尽可能在引物的中间。
PCR原理以及PCR仪的关键
简介： DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶的作用下，以单链为模版，根据碱基互补配对原则复制成新的单链，与模版配对成为双链分子挎贝。
凝胶成像分析系统的使用和注意事项
简介： 凝胶成像分析系统：可以应用在蛋白电泳凝胶，DNA凝胶，样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。（或UV,EB和有色及可见样品成像）
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