2019 年 12 月底，武汉爆发新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染导致的肺炎，2020年3月11日，世界卫生组织将新冠肺炎疫情从流行病升级为全球大流行病，呼吁所有国家激活并扩大应急机制，筛查、隔离、检测和治疗每个病例并跟踪每个密切接触者。疫情爆发以来，国家卫健委、WHO、美国CDC等相继发布诊疗方案，将病毒核酸检测作为确诊标准。
面对新型冠状病毒感染疫情，博日科技秉承“用科技关爱生命”的企业宗旨，迅速反应并开发了从样本采样、保存到核酸提取、检测的一整套的解决方案，让病毒检测更准确、更快速、更安全。博日科技新冠病毒检测方案流程：
一、样本前处理
由于核酸本身存在容易降解的特性，现有常规的采样保存液无法保证样本中核酸不降解，同时无法及时灭活样本中可能存在的强传染性的病毒，导致样本在保存、运输及开盖检测时造成二次传播，对医护人员造成极高的感染风险。针对这些问题，博日科技适时推出高效稳定的样本保存液，同时赠送拭子，方便操作。
博日科技样本保存液（赠拭子）
博日科技样本保存液（赠拭子）特点：
灭活：该保存液能够迅速灭活样本中可能存在的病毒，采样同时快速灭活，迅速切断传染源，保证医护人员安全。
方便：提供多种包装规格满足不同场景需求，赠送拭子方便操作，医护人员在采集完样本后，将拭子直接放入样本保存管液体中即可。
稳定：可在常温条件下运输样本，并可长期稳定保存核酸，有效提高检出率。
博日科技样本保存液已获医疗器械产品备案号：浙杭械备20200052号，产品同时获得欧盟CE认证，产品质量获得高度认可，经人甲型流感病毒、猫冠状病毒、非洲猪瘟病毒等多种实验场景检测，性能稳定高效。
博日科技样本保存液应用案例
博日科技样本保存液欧盟CE认证
二、病毒核酸提取
核酸提取是分子检测的基础，高质量核酸也是保证下游检测结果的前提，博日的核酸提取产品深得广大疾控、临床和科研院校客户的信赖和喜爱，无论是病毒类还是病原体类的试剂盒均能保证高质量的核酸提取。
磁珠法核酸提取：
| 产品名称 | 货号 | 方法学 | 配套机器 |
| MagaBio plus病毒DNA/RNA纯化试剂盒Ⅱ（预分装板）（浙杭械备20200002号） | BSC71S1E | 磁珠法 | GenePure Pro全自动核酸提取纯化仪NPA-32P（浙杭械备20180449号） |
| MagaBio plus病毒DNA/RNA纯化试剂盒Ⅱ（预分装板）（浙杭械备20200002号） | BSC71L1E | 磁珠法 | GenePure Pro 96全自动核酸提取纯化仪NPA-96（浙杭械备20190406号） |
磁珠法产品特点：
高效快速：实现35min内快速实现32-96个样本的高通量自动化核酸提取；
灵敏度高：DNA病毒可以达到10 IU/mL，RNA病毒可以达到50 IU/mL；
应用广泛：可轻松提取如痰液、唾液、肺泡灌洗液、（鼻咽）拭子、培养细胞及其他体液样本（如全血、血浆、血清、腹水、脑脊液、口腔液等）等中的病毒核酸，可用于下游如 NGS，qPCR等的检测；
稳定可靠：全自动核酸提取纯化仪配备更全面的深孔加热模块，大幅度降低预设温度与管内实际温差，较小孔间温度差，从而极大地提高了裂解和洗脱的效率。
操作简单：使用预分装试剂盒仅需加入样本与pK即可上机操作，且提取无需核酸助沉剂，保证了多次实验的重复性；
博日科技磁珠法核酸提取试剂盒欧盟CE认证
磁珠法核酸提取：
| 产品名称 | 货号 | 方法学 | 配套机器 |
| Biospin病毒DNA/RNA共提取试剂盒 | BSC77M1 | 离心柱法 | 恒温金属浴、离心机 |
离心柱法产品特点：
简单快速：整个提取过程在30min内完成；
灵敏度高：DNA病毒可以达到10 IU/mL，RNA病毒可以达到100 IU/mL；
应用广泛：可轻松提取痰液、唾液、肺泡灌洗液、（鼻咽）拭子、培养细胞及其他体液样本（如全血、血浆、血清、腹水、脑脊液、口腔液等），适用于下游NGS，qPCR检测；
稳定可靠：产品中无Phenol, chloroform等有毒试剂，样本可常温保存；
纯度高：纯化后的病毒核酸不含PCR/RT-PCR抑制剂等污染物。
博日科技离心柱法核酸提取试剂盒欧盟CE认证
博日科技核酸提取试剂、仪器
三、PCR检测
| 产品名称 | 货号 | 方法学 | 配套机器 |
| 新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法） | BSJ16M1 | 实时荧光RT-PCR检测 | QuantGene 9600 |
| LineGene 9600 Plus（国械注准20153400273） | |||
| LineGene K Plus（国械注准20153400273 |
博日科技新冠病毒检测试剂盒特点：
准确性：针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）ORF 1ab、编码核衣壳蛋白 N 基因的特异性保守序列为靶区域，进行了双靶标基因的设计，采用高效的一步法荧光RT-PCR反应系统确保 检测结果的灵敏度和准确性
特异性：加入了监控取样过程、样本提取过程及 PCR 过程的内标基因，极大程度地保证了检测结果的特异性,与甲型H1N1、冠状病毒OC43、冠状病毒HKU1、甲型H1N1流感病毒、甲 3型流感病毒、乙型流感病毒、冠状病毒OC43、冠状病毒HKU1、冠状病毒229E、冠状病毒NL63、中东呼吸综合征冠状病毒等样本均无交叉反应。
防污染：一步法完成RT-PCR，无须逆转录及PCR处理，完全闭管扩增和检测，同时避免假阳性结果。
耗时短：只需1.5个小时即可完成结果判读。
博日的新冠病毒检测产品先后通过了国家食药监局性能检验，欧盟CE认证,产品性能获得了国内外专业机构的广泛认可。
国家食品药品监督管理局检验报告
博日科技新冠病毒PCR检测试剂、仪器
博日科技新冠试剂产品欧盟CE认证
博日科技的样本保存液，核酸提取试剂，新型冠状病毒PCR检测试剂，均已获得欧盟CE认证，配合博日科技的核酸提取仪器、PCR检测仪器等产品，形成了全套完整的新型冠病毒检测解决方案，能够准确快速地对新冠病毒感染
肺炎进行筛查确诊。公司将全力保障生产，以高标准高质量的产品来服务各国疫情防控的检测需求。
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