方案摘要
方案下载应用领域 | 石油/化工 |
检测样本 | 其他 |
检测项目 | |
参考标准 |
摘要:目的建立了测定硝酸异山梨酯原料药中氯仿、乙酸、乙酸乙酯残留量的方法。 方法色谱柱为PEG-20M不锈钢柱(4m×2mm),柱温采用程序升温,起始柱温50℃维持3min,然后以10℃/min的速率升至180℃维持5min,再以10℃/min的速率升至280℃维持10min。FID检测器,检测器温度320℃,进样口温度320℃,氮气为载气,流速50ml/min,氢气流速.30ml/min,空气流速400ml/min。结果三种有机溶剂完全分离,氯仿在0.0005~0.003mg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系,回收率为100.3%(RSD<1.0%,乙酸乙酯在0.005~0.03mg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),回收率为100.5%,RSD<1.0%, 乙酸在0.005~0.03mg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.7%,(RSD<1.0%)。结论:本方法灵敏、准确,适于硝酸异山梨酯中有机残留量的检测。
PR-6000燃气专用分析仪操作规程
气相色谱在氯气纯度分析中的应用
气相色谱法测定煤气中的粗苯含量-北京普瑞分析仪器有限公司
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