资料摘要
资料下载直接标记的抗体在技术上可以带来巨大的优势（如流式细胞仪，酶联免疫吸附试验，免疫印迹和免疫组化）。如果没有与第二试剂有交叉和/或非特异性结合的问题，它能更容易获得高质量的数据。孵化时间和清洗步骤的减少也可以节省时间，并减少试验的乏味。不幸的是，直到现在还没有简单的方法使主要抗体直接标记。
文献贡献者
Lightning-Link?耦合技术说明
简介：Lightning-Link? 技术把抗体（蛋白）耦合减少到30秒以内，标记抗体（在无胺缓冲液中）只是简单地把抗体添加到Lightning-Link?试管内混合。由于没有其他步骤，所以回收率达到100%。
ELISA标准曲线绘制方法和软件
简介：可以采用各种绘图软件来绘制ELISA标准曲线
IL-2和IFN-γ基因对HBV基因疫苗免疫协同效果的影响
简介： 研究IL-2、IFN-γ基因对HBV基因疫苗诱导小鼠产生特异性体液免疫反应的影响，以探求HBV基因疫苗免疫预防及治疗的新策略。方法 构建pc-IL-2，pc-IFN-γ真核表达质粒，采用脂质体转染cos-7细胞，ELISA检测细胞培养上清液中IL-2、IFN-γ的表达。以pc-IL-2，pc-IFN-γ及表达IL-2与IFN-γ融合蛋白的质粒pcIIF，分别与乙肝表面抗原基因疫苗pcS 2 S等量混合，肌肉注射免疫BALB/c小鼠，每只鼠100μg，2周后采静脉血用ELISA测定免疫鼠血清中抗HBs水平。结果 重组质粒转染48h的细胞上清中IL-2、IFN-γ的表达水平分别为（6350±667）pg/ml和（7904±921）pg/ml。所有免疫小鼠均>10mIU/ml，其中以IL-2、IFN-γ联合或融合作为免疫佐剂组小鼠血清抗HBs水平最高，与IL-2、IFN-γ单独作为佐剂或不使用佐剂组相比差异均具有显著性（P<0.01）。结论 IL-2和适量的IFN-γ单独或联合作为佐剂均可增强HBV基因疫苗的免疫效果，其中以两种细胞因子联合使用效果最佳。
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