上海高创(www.gaochems.com)2013年8月29日报道,2013年第13届国际治疗药物监测和临床毒理学会议在美国举办。
TDM是一种多学科的临床专业,旨在改善病人护理由个别调整剂量药物的临床经验或临床试验已经表明,它在一般或特殊群体改善预后。它可以根据一个先验药物遗传学,人口学和临床信息,和/或药物的血药浓度(药动学监测)和/或生物标志物(药效学监测)后验测量。
从先验TDM由确定初始剂量方案必须考虑到一个病人,根据临床终点既定的人口药代动力学pharmocodynamic的的(PK/ PD)的关系。这些关系有助于确定亚人群的患者不同剂量要求,通过利用人口数据,临床发现,临床化学结果,和/或在适当的时候,药理学特性。
甲的后验TDMincludes分析前,分析和分析后阶段,每个阶段具有相同的重要性,是最经常根据具体的,准确的,精确的和及时的测定生物样品中的药物的活性和/或有毒的形式收集在适当的时间在正确的集装箱(PK监测),或者可以采用生物标志物的测量效果的替代品或终点标记(PD监测)一个endrogenous化合物,酶的活性,基因表达等无论是作为一个补充PK监测或为主要TDM工具的浓度。
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