《知否》正在如火如荼的上演着,小编看得真是热火朝天,真心圈粉盛家主母王大娘子,做起实验来更加有劲了呢。言归正传,继上次给大家介绍了为什么要做内参后,这次咱们唠唠调内参那些事。
大家心目中的理想的内参是这样吧
但是刚入门的你是不是会遇到这样的内参
这样的结果宝宝是崩溃的:
这种问题的可能性有以下几个:
1
可能你抽提蛋白后没有做好定量,导致蛋白的上样量不一样。在这种情况下,按照内参的灰度值来调整上样量就行。
2
当你的内参特别深时:
这时候就要注意啦,其实这时候是没有意义的,WB的定量/半定量分析是有范围的,如果做标曲的话,应该是这样:
我们应该使上样量尽量在线性范围内,浓度不能太高,这时候就应该降低上样量。
3
如果你尝试了很多次,在蛋白定量很OK的情况下,内参还是不齐那就很有可能是你选的内参表达量本身就不一致,需要考虑换内参啦,你是不是一直都选Actin或Tubulin之类的呀,其实应该根据我们的实验来进行选择内参,可以参考下表:
如果你跑出来的内参差异不大的话,接下来就可以进行归一化处理/灰度值分析喽
这样就皆大欢喜喽,就可以去分析我们的实验/处理效果啦啦
在此,小编要告诉大家一个好消息(此处应有掌声)
归一化/灰度值这一步操作有GE Amersham Imager™ 680软件帮我们代劳啦~我们只需要点击分析即可。
Amersham Imager™680系列产品是ImageQuant™LAS 4000和Amersham Imager™600系列的升级,用于凝胶和膜中蛋白质与DNA样品的数字图像的检测与分析。检测范围包括:化学发光、荧光(紫外、红、率、蓝)和白光成像。该产品将继续搭载fujifilm®先进的光学系统用户界面直观,结合GE在蛋白免疫印迹应用方面的专业知识,提供卓越出众的图像质量。
而且还可以同时成像彩色marker耶
经过本次小编的讲解,你是否对调整内参的知识有了更多了解呢?如果还是对调内参有所疑惑,这里还有往期文章可以帮你解答相关问题哦。
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