资料摘要
资料下载宿主细胞蛋白质(HCP)残留,是重组治疗性蛋白质、重组疫苗及重组抗体药物工艺过程中产生的宿主细胞蛋白质及其修饰体。 HCP残留是工艺稳定性监测的重要评价指标,是重组疫苗及重组抗体类药物的重要质控指标,ELISA法是各国药典推荐方法。美国FDA推荐值:1-100ppm(ppm:百万分之一),中国药典重组疫苗个论,CHO细胞HCP小于0.05%(相当于小于500ppm)。了解HCP的来源,影响以及检测方法对检测HCP至关重要。Ella CHO HCP与Cygnus共同开发的检测方法,可以在IP开发为DS期间,加快对CHO HCP杂质进行与开发相关决策的速度。Ella的软件支持GMP,并且可以在GMP实验室中建立。Ella只需75分钟的分析时间,可以加速药品的批量释放。
单细胞柔性分选系统_应用合集
简介:单细胞铺板效率 稀有细胞富集分离 GFP细胞株构建 少量细胞分选 单细胞核分选 单B细胞分离测序 单细胞测序 构建人多能干细胞hPSC单克隆体系 用于次生细胞壁生物合成的植物原生质体分选 富集高表达单细胞克隆
单细胞柔性分选系统_产品介绍
简介:主要参数 技术优势 技术特点 分离模式
产品手册_Abby 全自动蛋白质表达定量分析系统
简介:从此告别手动 Western Blot!
产品手册_Jess 全自动多功能蛋白质表达定量分析系统
简介:从此告别手动Western Blot!
全自动Digital Western Blot 表征PROTAC靶蛋白降解水平
简介:如何快速大量地评估PROTAC降解目标蛋白的能力,目前采用免疫印迹实验和细胞活性筛选方法。研究人员通常使用传统SDS-PAGE 免疫印迹方法绘制量效曲线,但是面临以下困境:定量不准确、结果重现性差、冗长的手动操作、实验周期长、需要大量样本。 以上困境会降低PROTAC药物开发的速度和成功率。全自动Digital Western Blot技术凭借优异的技术性能,可有效解决传统Western Blot的技术缺陷,已逐渐成为PROTAC药物研发过程中靶蛋白降解量效关系检测的理想方案,已被Arvinas、C4 Therapeutics、 Kymera Therapeutics 、GSK、辉瑞、海思科医药、药明康德、康龙化成、上海达歌生物等PROTAC药物研究和开发领域领导者采用。
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