梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告,涉及产品因移液泵的堵塞和固相管顶端小贴纸的异位造成仪器光路检查液报警问题,梅里埃诊断产品(上海)有限公司对全自动荧光免疫分析仪(注册证号:国械注进20163404729)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
官方解答 梅里埃收购长光华医背后的故事——访长光华医副总经理沙利烽博士
临床丝状真菌鉴定是难点,VITEK MS来支招
营收24.2亿欧元,生物梅里埃2018财报出炉
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