资料摘要
资料下载如何解决色谱柱使用过程中出现的问题 一、 保留值与分离度重现性不好原因分析 原因 表现 不同色谱柱间差异使用期间柱的变化 填料,键合相不同柱床破坏键合相丢失硅胶基质溶解,强保留分堆积堵塞 保留因子(K)分离子()柱效(N) 保留因子(K)柱效(N) 柱外效应 系统差易,进样量大,进样0与色谱柱之间,色谱柱与检测器之间管路太长,检测器流通池体积大,接头死体积大等 注效(N) 问题 原因 表现 分离效果变差 流动相组分改变 保留因子(K)柱效变化很小 流速改变 保留因子(K) 分离因子 温度改变 保留因子(K)柱效变化很小 柱平衡慢 重新平衡时间不够 保留因子(K)柱效变化很小 柱超载 样品量太大 保留因子(K) 注效(N)
顶空气相色谱仪的优势及应用范围
简介:顶空 气相色谱仪是将顶空进样器与各种型号的气相色谱仪相连接,将液体或固体样品中的挥发性组分收集后直接导入气相色谱仪进行分离和检测的理想色谱分析仪器
二次热解吸仪相比较同类产品所具有的优势
简介: 二次热解吸仪采用填充有吸附剂的玻璃管捕获的有机化合物,然后将它们导入气相色谱仪中,通过气相色谱,这些有机化合物得到分离和测定。 解析过程中使用两种吸附管两级解析
顶空进样分析的方法
简介:顶空进样分为溶液顶空和固体顶空。前者是将样品溶解于适当溶剂中,置顶空瓶中保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气液平衡 , 定量取气体进样测定。固体顶空就是直接将固体样品置顶空瓶中,置一定温度下保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气固平衡,定量取气体进样测定。
顶空进样器问题总结
简介:顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法,其原理是将待测样品置入一密闭的容器中,通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量
热解吸仪进样不完全等同于顶空分析
简介:热解吸仪可以根据用户需求增加常温二次解吸部件或低温二次解吸部件、吹扫捕集、低温冷阱;可同步启动、色谱数据处理工作站,也可用外来程序启动本装置
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