方案摘要
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如何解决色谱柱使用过程中出现的问题 一、 保留值与分离度重现性不好原因分析 原因 表现 不同色谱柱间差异使用期间柱的变化 填料，键合相不同柱床破坏键合相丢失硅胶基质溶解，强保留分堆积堵塞 保留因子（K）分离子（）柱效（N） 保留因子（K）柱效（N） 柱外效应 系统差易，进样量大，进样0与色谱柱之间，色谱柱与检测器之间管路太长，检测器流通池体积大，接头死体积大等 注效（N） 问题 原因 表现 分离效果变差 流动相组分改变 保留因子（K）柱效变化很小 流速改变 保留因子（K） 分离因子 温度改变 保留因子（K）柱效变化很小 柱平衡慢 重新平衡时间不够 保留因子（K）柱效变化很小 柱超载 样品量太大 保留因子（K） 注效（N）
文献贡献者
常见塑化剂
高效液相色谱法测定染色皮革中的致癌芳香胺
一台品质优良的液相色谱系统应从以下几个方面考虑
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