X组磷脂酶A2(PLA2G10)ELISA kit

X组磷脂酶A2(PLA2G10)ELISA kit生产标准规程：

在ELISA实验中必须首先对抗原的最佳包被浓度以及抗体的工作浓度予以选择，从而达到抗原抗体二者之间的最佳反应条件。抗原最佳包被浓度及抗体工作浓度的确定，X组磷脂酶A2(PLA2G10)ELISA kit实验中通常采用正交试验来对二者之间的最佳反应条件进行确定。

X组磷脂酶A2(PLA2G10)ELISA kit一步法正确操作步骤：

取出所需的不同包被浓度的板条，按照设计的对应孔每孔依次加入50 L 包被液（零标准）、50 L 1000倍稀释的HRP酶标物、50 L系列稀释的抗体。 

X组磷脂酶A2(PLA2G10)ELISA kit定量标准：

溶液配置体积按照入库数量配置避免浪费，零标准的OD值入库时控制在2.200-2.500，

标准曲线线性要求大于0.99，标准曲线的拐点≤2，IC50值介于中间标准品内， B点结合率介于75%-90%之间。

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