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(尊敬的客户,您现在看到的只是文档的部分摘要,更多全面信息欢迎下载文档查阅,或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载,方便实用!) 直接测定蛋白磷酸化的一种经典方法是将整个细胞与放射性标记的32P-磷酸盐共同孵育,获得细胞提取物,通过SDS-PAGE分离,并曝光在胶片上。这种繁琐的方法需要多次几小时的孵育,且使用放射性同位素。其他传统方法包括2D凝胶电泳,这种技术假定磷酸化会改变蛋白的迁移率和等电点。
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