目前,我国慢阻肺患者人数约1亿,已经成为与高血压、糖尿病“等量齐观”的慢性疾病,构成重大疾病负担。另外,研究表明,我国哮喘病患者人数截止2015年,约为45.7百万人。哮喘(Asthma)和慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是严重危害人类健康和生命的常见病多发病。肺部吸入给药是防治慢性阻塞性肺病和哮喘的首选给药方式。但多数吸入给药制剂,如气雾剂(pMDI),粉雾剂(DPI),软雾剂(SoftMist)等,都涉及药械配合、处方设计、给药装置设计及空气动力学等跨学科问题。我国吸入制剂目前高度依赖国外进口,难以满足患者对于高品质吸入制剂用药的需求。为提升我国吸入制剂研发和生产能力和水平,由上海市药学会药物制剂专委会主办,国药励展展览有限责任公司、道蒙(上海)实业有限公司、上海医药集团股份有限公司协办的第五届中国吸入制剂工业研讨会在上海于2021年4月15-16日顺利召开。会议邀请了国内外监管机构和该领域的专家学者,分析和研讨国内吸入制剂行业存在的问题和产业化发展方向。
复旦大学药学院李院长开幕致辞
《气雾剂抛射剂用辅料的法规和技术要求》—孙会敏所长·中国食品药品检定研究院
《干粉吸入剂中乳糖细粉的分散增强机制》-毛世瑞教授·沈阳药科大学
《吸入制剂与包装材料和容器的相容性研究》-张毅兰
国家食品药品监督管理局药品包装材料科研检验中心
国家药品监督管理局包材与药物相容性研究重点实验室
吸入制剂的质量分析与评价-乐健·上海市食品药品检验研究院
北京慧荣和科技有限公司作为本次的赞助商之一,有幸参与此次会议交流。公司展出新一代药用圆盘撞击器、呼吸模拟器等相关产品,专为气雾剂(pMDI)、粉雾剂(DPI)、液体制剂的测试而设计,符合美国药典、欧洲药典和中国药典(2020版)。引来了相关学者、药企等多位老师和专家前来参观与咨询,并就此进行了深入的交流,取得了非常积极有效的成果。
吸入制剂药物测试系列仪器
慧荣和全自动微生物检测工作站新品发布
全自动QuEChERS实验仪获美国专利授权,为产品开拓国际市场奠定基础
慧荣和携NGI参加2024吸入颗粒专业委员会学术研讨会
慧荣和肺递送给药装置助力马光辉等团队对呼吸道传染病疫苗的研究,相关成果发表于nature正刊
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