德瑞克制药企业药品稳定性试验箱 Drick 触摸屏 实验室用检测设备,设备主要用以模拟环境气候中温度,湿度要素,广泛应用于制药行业,为药物制剂的长期稳定性试验及加速试验提供25℃,60%RH和40℃,75%RH的温,湿度条件。试验箱的可靠与否直接影响到药物制剂的稳定性试验。
德瑞克制药企业药品稳定性试验箱 Drick 触摸屏 实验室用检测设备,DRK637步入式药品稳定性试验室,技术参数:
1、温度范围:15℃∼50℃
2、湿度范围:50%RH ∼ 85%RH
3、温湿度分辨率:温度:0.1℃;湿度:0.1%
4、外箱尺寸:2700×5600×2200mm
5、内部尺寸:2700×5000×2200mm
6、冷冻系统:采用艾默生谷轮涡旋全封闭压缩机,两套制冷系统一备一用
7、冷却方式:风冷式
8、功率:20KW
产品特点:
1、全新完美的造型设计,厚度为100MM聚氨酯保温库板,外部钢板烤漆,内部SUS 304不锈钢,内部可开安全门,和室内报警开关和独立超温报警系统,保证操作人员安全;
2、中央控制系统采用日本进口优易控触摸屏温湿度控制器,控温精度高,备有USB接口,LAN网线接口,电脑操控软件实现远程监控,温湿度曲线查看,数据保存,数据打印机,故障手机短信报警等功能;
3、控制信号采集采用奥地利E+E原装进口温湿度变送器;
4、平衡调温控制系统(BTHC),以P.I.D.连续自动可调的方式控制SSR,使系统之加热量等于热损耗量,故能长期稳定使用;
5、提供3Q认证方案:可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务
6、货架为不锈钢镀铬,隔栅式层板可调节。
德瑞克制药企业药品稳定性试验箱 Drick 触摸屏 实验室用检测设备,DRK672药品稳定性试验箱,满足标准:2015版药典药物稳定性试验指导原则和G B/T10586-2006有关条款制造。
稳定性试验条件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐,最终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。
长期留样的稳定性试验的储藏条件:
温度:+25℃±2℃
湿度:60+5%RH
时间:12个月
加速稳定性试验的储藏条件:
温度:+40℃±2℃
湿度:75+5%RH
时间:6个月
强光照射条件光照度:4500+500LX
技术参数:(性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH)
控温范围 无光照0~65℃ 有光照10~50℃
温度波动度/均匀度 ±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差 40~95%RH/±3%RH
光照强度/误差 0~6000LX可调≤±500LX
定时范围 每段1~99小时
调温调湿方式 平衡调温调湿方式
制冷系统/制冷方式 二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换
控制器 可程式液晶控制器
传感器 Pt100铂电阻电容式湿度传感器
工作环境温度 RT+5~30℃
电源 AC220V±10% 50HZ
功率 2600W
调光方式 无极调光
容积 250L
内胆尺寸(mm)W*D*H 600*500*830
外形尺寸 (mm) W*D*H 740*890*1680
载物托盘(标配) 3块
嵌入式打印机 标配
安全装置 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护
备注 1、标配嵌入式打印机2、手动无极调光,标配光照度检测仪,内置顶部光照器
注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。
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