产品详情
产品名称： CD3抗体
产品规格：100ug/200ug
产品用途：仅用于科研实验
本公司同类产品：
C16H24ClNO 1FJM CAS号： 1147-62-2 4-(4,5-二氯-6-氧代-1(6H)-哒嗪-苯甲酸 4-(4,5-Dichloro-6-oxo-1(6H)-pyrid azinyl)-benzoicacid
C11H6Cl2N2O3 1FJN CAS号： 1147-64-4 5-(1,3-二氧-1,3-二氢异吲哚-2-基)戊酸 5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-pentanoic acid
C13H13NO4 1FJP CAS号： 1147-76-8 N,N-二乙基-5-硝基-1H-吲哚-3-甲胺 N,N-Diethyl-5-nitro-1H-indole-3-methanamine
C13H17N3O2 1FJQ CAS号： 1147-97-3 (8-甲基壬酯)邻苯甲酸6-甲基庚酯 6-Methylheptyl 8-methylnonyl phthalate
C24H38O4 1DNA CAS号： 119-05-1 4-[[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]硒]丁酸 4-[[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]seleno]butyric acid
CD3抗体抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
其他产品：
1FJS CAS号： 1148-13-6 4-羟基-6-甲基-2-苯基喹啉 4-Hydroxy-6-methyl-2-phenylquinoline
C16H13NO 1FJT CAS号： 1148-49-8
N-(4-羟苯基)-N,4-二甲基苯甲酰胺 N-(4-hydroxyphenyl)-N,4-dimethylbenzamide
C15H15NO2 1FJU CAS号： 1148-53-4 3- [3-(二(2-氟代乙基)氨基)苯基]丙酸 3-[3-(bis(2-fluoroethyl)amino)phenyl]propanoic acid
C13H17F2NO2 1FJV CAS号： 1148-78-3 4-((E)-苯乙烯基)苯甲酸甲酯 4-((E)-Styryl)-benzoic acid methyl ester
C16H14O2 1FJW CAS号： 1149-18-4 N-丁基-2-[(4-乙氧苯基)氨基]乙酰胺 N-Butyl-2-[(4-ethoxyphenyl)amino]-acetamide
C14H22N2O2 1FJZ CAS号： 1149-64-0 2-(对氯苯氧基)-N-[3-(二甲氨基)丙基]乙酰胺 2-(p-Chlorophenoxy)-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamide
C13H19ClN2O2 1FK0 CAS号： 1149-65-1 4-羟基-5-氟嘧啶 5-Fluoro-4-hydroxypyrimidine
C4H3FN2O 1F4C CAS号： 671-35-2 3-氯-5-硝基-1H-吲唑 3-Chloro-5-nitro-1H-indazole
C7H4ClN3O2 1F4D CAS号： 4812-45-7 (Z)-3,4,5,4',-四甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 (Z)-2-Methoxy-5-(3,4,5-trimethoxystyryl)phenol
C18H20O5 1F4E CAS号： 117048-59-6 4-苄氧基-3-硝基苯乙酮 4-Benzyloxy-3-nitroacetophenone
C15H13NO4 1F4F CAS号： 14347-05-8 2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶 2-(Chloromethyl)-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine
C9H12ClNO 1F4G CAS号： 84006-10-0 吲唑-3-羧酸乙脂 1H-Indazole-3-carboxylic acid ethyl ester
C10H10N2O2 1F4H CAS号： 4498-68-4 隐陡头菌素S Illudin S
C15H20O4 1FK2 CAS号： 1149-99-1 阿扎苯胺 Azabon
C14H20N2O2S 1FK3 CAS号： 1150-20-5 N-(对甲氧基苯基)-对甲苯磺酰胺 N-(p-methoxyphenyl)-p-toluene sulphonamide
CD3抗体Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；
②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型，每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区，恒定区的基因（C基因）是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类，为造成Ig分子多样性的原因之一，但是，造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性，可变区是由V基因编码的，而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说（又称胚系学说）：抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因（即有限数量的C基因和未知数量的V基因，它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说；
②体细胞突变学说：在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因，Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组，从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说：Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成，V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生，是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说，它可能与上述多种机制有关，也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。
工商信息
信息已认证
